鹽酸普魯卡因胺片
...藥的清除率,縮短其半衰期。(7)抗酸藥物可以降低其生物利用度,因此不建議兩者合用。(8)西咪替丁可以降低普魯卡因胺和N-乙酰普魯卡因胺的腎清除率,因此兩藥合用時需減低普魯卡因胺的用量。(9)雷尼替丁可影響該...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...黃色顆料或粉末。【藥理毒理】本品爲四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用於高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率約爲46%。兩者口服的生物利用度分別爲97%和75%。【適應症】本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:(1)上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。(2)下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書泛昔洛韋片
...0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本品0.5g後,得到的噴昔洛韋的峯濃度(Cmax)爲(3.3±0.8)mg/L,達峯時間爲(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(A...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本品0.5g後,得到的噴昔洛韋的峯濃度(Cmax)爲(3.3±0.8)mg/L,達峯時間爲(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(A...
藥品說明書賴諾普利片
...明顯變化。【藥代動力學】本品爲依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峯值。生物利用度(F)約爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥苯丁酸氮芥紙型片
...本品爲白色或類白色紙型片【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書