Sjogren-Larsson氏綜合徵
...爲一獨立疾病。病因病理病機:未明,爲常見染色體隱性遺傳性疾病。可能爲免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。臨牀表現:特徵爲痙攣性麻痹、智力發育不全、先天性魚鱗癬三徵。神經病變通常發生於生後第一年內,表現爲...
疾病釉質發育不全
...形成時的障礙造成的。釉質發育異常的病因:有局部性、遺傳性及全身性(如先天性梅毒、營養不良、傳染病等)釉質發育不全是釉質形成的量減少,而不是礦化質量的減低。釉質發育不全的病因:有營養缺乏因素,尤其以維生...
口腔科;疾病橄欖-腦橋-小腦萎縮
...傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調,在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難,病程中常合...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病橄欖體腦橋小腦萎縮
...傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調,在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難,病程中常合...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病帕金森症候羣
...化碳、錳等。(5)外傷:腦外傷、拳擊性腦病等。(6)遺傳性:α-synuclein基因突變等。(7)其他:正常壓力性腦積水、腦瘤等。3.遺傳變性性帕金森綜合徵(1)亨廷頓病(2)Wilson病(3)Hallervorden-Spatz病(4)家族性基底節鈣化...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵遠端腎小管性酸中毒
...子間隙是正常的。一般認爲RTA最少有4個類型,1和2型常爲遺傳性;3型罕見,是1型和2型的混合型。4型爲獲得性,多伴有低腎素血癥性醛固酮降低症或腎小管對鹽類皮質激素反應力降低]。症狀體徵DRTA爲腎小管性酸中毒最常見的臨...
疾病;腎臟內科綿羊跳躍病病毒
...注射後一年,還可使免疫母羊所產的羔羊獲得足夠強度的母體免疫力。由於哺乳羔羊由免疫母體的初乳中獲得抗體,故在羔羊斷乳後注射疫苗,可獲最好效果。
生物學;病毒單眼雙上轉肌麻痹
...njīmábì英文:doubleelevatorparalysisofoneeye概述:單眼雙上轉肌麻痹(doubleelevatorparalysis)是指一眼的上直肌和下斜肌同時麻痹。臨牀表現爲患眼下斜視,多合併水平性斜視和上瞼下垂,此種上瞼下垂多爲假性或混合性,易誤診先天...
疾病;眼科;斜視;特殊類型的麻痹性斜視牛海綿狀腦病朊病毒
...變、共濟失調、失語症、視覺喪失、肌肉萎縮、肌痙攣、進行性癡呆等症狀,並且會在發病的一年內死亡。該病有常染色體家族遺傳傾向。牛海綿狀腦病朊病毒的傳染途徑:牛的感染過程主要是通過取食添加牛內臟成分的飼料而...
生物學;病毒母兒血型不合
...血型抗原恰爲母親所缺少,該抗原通過妊娠、分娩而侵入母體,刺激母體產生免疫抗體,該抗體在胎兒或新生兒血液內使胎兒或新生兒紅細胞凝集、破壞而發生急性溶血病。病兒可因嚴重貧血而死亡,也可因大量膽紅素滲入腦細...
中醫學;中醫病名