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注射用鹽酸阿糖胞苷
...入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物，對處於S增殖期...
藥品說明書 -
氯化筒箭毒鹼注射液
...爲氯化筒箭毒鹼化學名稱爲：2，2’，2’-三甲基-6，6’-二甲氧基-7’，12’-二羥基-氯化筒箭毒翁鹽酸鹽五水合物。結構式：分子式C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量771。73【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性菸鹼...
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氯化筒箭毒鹼注射液
...：氯化筒箭毒鹼。其化學名稱爲：2,2’,2’-三甲基-6,6’-二甲氧基-7’,12’-二羥基-氯化筒箭毒鹽酸鹽五水合物。結構式：分子式：C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量：771.73【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性煙...
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氯化筒箭毒鹼注射液
...：氯化筒箭毒鹼。其化學名稱爲：2,2’,2’-三甲基-6,6’-二甲氧基-7’,12’-二羥基-氯化筒箭毒鹽酸鹽五水合物。結構式：分子式：C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量：771.73【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性煙...
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枸櫞酸哌嗪片
...硝酸鹽後，在胃中哌嗪可轉變爲亞硝基化合物，形成N,N-二硝基哌嗪或N-單硝基哌嗪，兩者均爲動物的致癌物質。給予健康不吸菸的男性空腹口服哌嗪糖漿（含480mg）後，其胃液中亦可測得相當數量的N-單硝基哌嗪，並可由尿中排...
藥品說明書 -
聯磺甲氧苄啶片
...抗菌活性。其作用機制爲SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，使細菌不能合成二氫葉酸，TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶，阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時，對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷作用...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸氟西泮膠囊
...nɡ本品主要成份爲：鹽酸氟西泮。其化學名稱爲：1-[a-（二乙氨基）乙基]-5-（a-氟苯基-7-氯-1,3-二-2H-1,4-苯並二氮雜卓-a-酮二鹽酸鹽。結構式：分子式：C21H23CIFN3O·2HCI分子量：460.81【性狀】【藥理毒理】本品爲苯二氮類受體激動...
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硝酸異山梨酯氣霧劑
...主要成份爲：硝酸異山梨酯。其化學名稱爲：1，4∶3，6-二脫水-D-山梨醇二硝酸酯。結構式：分子式：C6H8N2O8分子量：236.14【性狀】本品在耐壓容器中的藥液爲無色澄清液體，撳壓閥門，藥液即呈霧粒噴出。【藥理毒理】藥理學...
藥品說明書 -
聯磺甲氧苄啶片
...抗菌活性。其作用機制爲SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，使細菌不能合成二氫葉酸，TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶，阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時，對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷作用...
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硫酸巴龍黴素片
...化學名爲O-2-氨基-2-脫氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-[O-2,6-二氨基-2，6-二脫氧-b-L-艾吡喃糖基-（1→3）-b-D-核呋喃糖基-（1→5）]-2-脫氧-D-鏈黴胺硫酸鹽，其結構式爲：分子式：C23H45N5O14·nH2SO4【性狀】本品爲白色或微黃色片，或糖衣...
藥品說明書；抗感染藥