Exenatide
...力學:2型糖尿2型糖尿病患者皮下注射Exenatide10mg後,2.1h血漿藥物濃度達峯值,平均血漿峯濃度(Cmax)爲211pg/ml,藥時曲線下面積(AUC)爲1036pg/ml。在5~10mg劑量範圍內,AUC與給藥劑量成正比。表觀分佈容積(Vd)爲28.3L。Exenatide...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物左布比卡因
...1.27±0.37)h。由於藥物的吸收與組織血液供應有關,因此血漿藥物濃度與其劑量和給藥途徑有關。硬膜外給藥約30min血藥濃度達到峯值,在肝臟中經CYP3A4、CYP1A2酶廣泛代謝,給藥劑量達到150mg時,平均Cmax達到1.2μg/ml。左布比卡因...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物莫沙比利
...必利口服後吸收迅速,分佈以胃腸、肝腎局部濃度較高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康受試者服用5mg莫沙比利,Tmax爲0.8小時,Cmax爲30.7ng/ml,t1/2爲2小時,AUC爲67ng·h/ml,總體清除率CL/F爲80.0L/h,Vd爲3.5L/kg,血漿蛋白結合率...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...備,進行工藝研究,初步確定實驗室樣品的製備工藝,並建立相應的過程控制指標。爲保證製劑工業化生產,必須進行工藝放大研究,必要時對處方、工藝、設備等進行適當的調整。(四)藥品包裝材料(容器)的選擇:主要側...
法規文件強溢
...合率爲96%,平均表觀分佈容積爲26.9L,在腦中的濃度低於血漿濃度的1/10,左西替利嗪不經過肝臟代謝,消除半衰期爲7~8h,絕大多數以原形藥物經腎臟排出,尿中排出量佔85%,糞便中佔13%。左西替利嗪的適應證:用於治療蕁麻疹...
迪皿
...合率爲96%,平均表觀分佈容積爲26.9L,在腦中的濃度低於血漿濃度的1/10,左西替利嗪不經過肝臟代謝,消除半衰期爲7~8h,絕大多數以原形藥物經腎臟排出,尿中排出量佔85%,糞便中佔13%。左西替利嗪的適應證:用於治療蕁麻疹...
老年期抑鬱症
...的責任。⑤力爭以不同方式和途徑重返社會,儘可能促進建立社會康復服務設施。⑥努力提高康復過程中的生活質量,儘量在物質生活、社會功能及身心健康的質量上有新增進和突破。併發症:併發抑鬱性假癡呆症、陽萎、婦女...
抑鬱障礙;疾病;老年病科利扎曲普坦
...可穿透血腦屏障,產生中樞鎮痛作用。另外還抑制硬腦膜血漿蛋白的外滲。利扎曲普坦對中樞血管的選擇性擴張作用相比外周血管高。利扎曲普坦不僅能迅速地緩解頭痛,還能緩解畏光、懼聲、噁心等併發症。利扎曲普坦能穿透...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物波生坦
...生、致纖維化和致炎作用,在肺動脈高血壓(PAH)患者的血漿和肺組織中濃度較高。波生坦對ETA和ETB受體具有高度選擇性競爭性。通過與ETA和ETB結合起到拮抗ET-1的作用,從而降低血管壓力,阻止心臟和血管增生,減輕肺纖維化...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物頭孢尼西
...觀分佈容積爲5.7~10.9L,蛋白結合率98%。儘管頭孢尼西與血漿蛋白高度結合,但它仍有高濃度分佈於各組織。24h內尿回收率爲84%~98%,腎清除率爲每小時1.08~1.32L,靜脈和肌內給藥後,血漿半衰期分別爲2.6~4.6h和4.5~7.2h。頭孢...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物