進行性肢端色素沉着病
...島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大多於生後2~6個月。好發於指(趾)背面,而不發生於關節處,有的可累及身體大部。皮損爲均勻的瀰漫性褐色色...
疾病SAPHO綜合徵
...累及腕關節、頸、胸、腰、骶,表現爲相鄰的2~4個椎體瀰漫性增生。骶髂關節病變常不對稱。滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵的診斷:根據症狀、體徵、典型滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎等表現,滑...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病進行性肢端黑變病
...島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大多於生後2~6個月。好發於指(趾)背面,而不發生於關節處,有的可累及身體大部。皮損爲均勻的瀰漫性褐色色...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病Mantoux汗孔角化症
...病程遷延不愈。本病主要見於年輕人,臨牀上容易和點狀掌蹠角皮症混淆。疾病描述:是罕見而原因不明的皮膚病,和遺傳無關。症狀體徵:皮損爲羣集於手掌、手指掌面與蹠部的粟粒大小半透明丘疹,中心有粉刺樣黑點,緩慢...
疾病;皮膚性病科皺摺部網狀色素異常
...的另外一種表現。本病可有家族史,屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。疾病描述:皺摺部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認爲是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合並腫瘤。...
疾病;皮膚性病科遺傳性痙攣性截癱
...腦體徵也稱爲視神經萎縮-共濟失調綜合徵,爲常染色體隱性遺傳。10歲前逐漸出現視力下降,眼底視盤顳側蒼白,乳頭黃斑束萎縮,合併雙下肢痙攣、齶裂、言語不清、遠端肌萎縮、畸形足、共濟失調和腦積水等。完全型常於20...
疾病;神經內科Conradi病
...軟骨發育不良或點狀骨骺增生不良。是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。患兒身材矮小,且有不相稱的過短上臂和大腿以及短的樹樁樣指和趾,關節僵直並可攣縮,頸短,鼻樑塌陷,上齶高聳如弓狀。許多患者有...
疾病;皮膚性病科滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合症
...累及腕關節、頸、胸、腰、骶,表現爲相鄰的2~4個椎體瀰漫性增生。骶髂關節病變常不對稱。滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵的診斷:根據症狀、體徵、典型滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎等表現,滑...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病疕風
...治療不當或膿皰型消退過程中轉變而成。表現爲全身皮膚瀰漫性潮紅、腫脹和脫屑,在潮紅的皮膚中可見片狀正常的“皮島”。可伴有發熱、畏寒、頭痛及關節痛、淋巴結腫大等全身症狀。病程較長,可數月或數年不愈。治癒後...
中醫學;中醫病名;中醫皮膚科學;銀屑病;白疕;皮膚病及性傳播疾病;中醫外科學;中醫常見病;常見病方藥治療遺傳性良性上皮內角化不良
...概述:遺傳性良性上皮內角化不良系具有高度外顯率的常染色體顯性遺傳的先天性綜合徵。診斷:1.頰粘膜、脣紅緣、舌下及齒齦等處發生無症狀的柔軟白色海綿狀皺褶,展開損害可見不透明的針尖大隆起。損害表淺。2.眼畏...
疾病;皮膚性病科