左乙拉西坦
...延長至10~11h。左乙拉西坦的適應證:可單用或聯合用於成人部分性癲癇發作,也可用於成人全身性發作。也可用於其他原因(如腦炎、腦缺氧等)引起的肌陣攣。左乙拉西坦的禁忌證:1.對左乙拉西坦過敏者禁用。2.動物試驗表...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物家族性良性血尿
...突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性良性慢性天皰瘡
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性慢性良性大皰瘡
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性良性天皰瘡
...ángxìngtiānpàochuāng英文:familialbenignpemphigus概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病良性家族性薄腎小球基底膜病
...突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病外傷性癲癇
...其次爲苯妥英鈉、苯巴比妥、撲癇酮、丙戊酸鈉或安定;肌陣攣發作則宜選用安定、硝基安定或氯硝基安定。用藥的原則是使用最小劑量,完全控制發作,又不產生副作用,故劑量應從小開始,逐漸增加到完全控制發作,並根據...
疾病致死性家族性失眠症
...主神經功能障礙,可出現錐體束徵、小腦體徵、癡呆和肉陣攣等。同一家族某些病人可出現CJD臨牀表現。病理生理:病變特點是丘腦變性。診斷檢查:EEG無可見彌散性慢波,週期性異常波罕見。FI臨牀表現多變,基因型檢查有助...
疾病;神經內科哈-斯二氏病
...兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。...
疾病;神經內科;運動障礙疾病