1α-羥基維生素D3
...3適應症:適用於防治骨質疏鬆症、腎原性骨病(腎病性佝僂病)、甲狀旁腺功能亢進(伴有骨病者)、甲狀旁腺功能減退、營養和吸收障礙引起的佝僂病和骨軟化症、假性缺鈣(D-依賴型Ⅰ)的佝僂病和骨軟化症等。用量用...
32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症
...注意事項,取得患者的合作。2.口服32P-磷酸氫鈉前一週進低磷飲食。原理:真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症都是原發性骨髓增生性疾病。前者的特徵是紅細胞容量的不斷增長,後者是血小板的持續增多和功能障礙。磷是...
醫療技術名營養性維生素D缺乏性佝僂病
...文:nutritionalvitaminD-deficientrickets疾病別名維生素D缺乏性佝僂病疾病分類兒科疾病概述營養性維生素D缺乏性佝僂病是嬰幼兒期常見的營養缺乏症,本病是由於兒童體內維生素D不足使鈣、磷代謝紊亂,產生的一種以骨骼病變爲特徵...
疾病;兒科賴利-戴綜合症
...izōnghézhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...izōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病Riley-Day綜合徵
...yzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病基因異常
...Hutington)舞蹈病囊性纖維變性鐮狀細胞貧血X連鎖家族性佝僂病遺傳性腎炎紅綠色盲血友病一個人的基因組成稱之爲基因型。這些基因在人體存在的反映,即基因型的表達稱之爲表現型。所有遺傳特徵(性狀)爲基因所編碼。有一...
疾病毛囊角化病
...性角化不良性疾病。多於青壯年發病,呈慢性經過,可有家族史。好發於頭皮、面、前胸後背等皮脂分泌較多的部位。皮損爲毛囊性角化性丘疹,密集融合成大斑片狀,丘疹的頂端爲角化物,中心爲漏斗型的小凹陷,皮損表面有...
疾病;皮膚性病科胃舒寧
...闌尾炎或有類似症狀者。4.前列腺增生者。5.骨折患者。6.低磷血癥(如吸收不良綜合徵)患者。7.孕婦。8.哺乳期婦女。注意事項:1.(1)過敏體質者。(2)高血壓患者。(3)心臟病患者。(4)反流性食管炎患者。(5)胃腸道...
原發性骨髓纖維化症
...瘡、甲狀旁腺功能減退或亢進、維生素D缺乏症、腎並性佝僂病、惡性腫瘤尤其是有骨髓轉移者以及造血系統腫瘤如慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等均有可能引起繼發性骨髓纖維組織局部增生,應與本病鑑別。治療方案:...
疾病;血液科