注射用氨磷汀
...10mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]司它比注射液
...時測定全心和局部射血分數,評估局部室壁運動,較全面地瞭解心臟功能。(2)甲狀旁腺增生成腺瘤的定位診斷。甲狀腺癌的定位(如髓樣癌、淋巴瘤、Hurthle細胞癌)。【用法用量】靜脈注射370~1110MBq(10~30mCi)。心肌顯像...
藥品說明書巰嘌呤片
...期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本...
藥品說明書西沙必利片
...2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率爲97.5%...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...:分子式:C45H73NO16分子量:884.07【性狀】本品爲粉紅色混懸顆粒。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...)分子式:C45H73NO16分子量:884.07【性狀】本品爲粉紅色混懸顆粒。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...臨用前,每2g本品加入0.9%苯甲醇注射液3.2ml,振搖,使呈混懸液。【不良反應】個別患者偶可出現注射部位疼痛、短暫眩暈、噁心、嘔吐及失眠等;偶見發熱、皮疹等過敏反應和血紅蛋白、紅細胞壓積減少、肌酐清除率降低,以...
藥品說明書