格魯米特片
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...理鹽水中靜脈滴注3小時以上,每日一次,連用7~14天爲一個療程;根據病情需要可重複一個療程。【不良反應】本品在常規治療劑量下可致血小板聚集功能明顯抑制,部分患者出現血小板計數減少,皮下及粘膜少量出血,停藥...
藥品說明書格魯米特片
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯甲酸雌二醇注射液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書苯丙酸諾龍注射液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書;激素類及內分泌類維A酸片
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書司坦唑醇片
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方磺胺甲噁唑片
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書;抗感染藥維胺酯膠丸
...構式:分子式:C29N37O3N分子量:928【性狀】本品爲膠丸,內容物爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似,但副作用較全反式維A酸輕。口服具有...
藥品說明書維胺酯膠丸
...式爲:分子式C29N37O3N,分子量爲928【性狀】本品爲膠丸,內容物爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似,但副作用較全反式維A酸輕。口服具...
藥品說明書