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尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...份是尿素[14C]。結構式：分子式：分子量：【性狀】藥盒中尿素[14C]膠囊內壁有一層白色粉狀物。【藥理毒理】哺乳動物細胞中不存在尿素酶，故人胃中存在尿素酶是幽門螺桿菌存在的證據。因爲在胃中尚未發現有其他種類的細...
藥品說明書 -
注射用亞胺醌
...植性腫瘤有效，AZQ的脂溶性較大，可通透血－腦屏障進入中樞神經系統，它和其他烷化劑一樣具烷化及DNA交叉連結作用。如醌核被還原，則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中，AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
帕米膦酸二鈉注射液
...滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中...
藥品說明書 -
帕米膦酸二鈉注射液
...滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素注射液
...ax)。吸收後除腦脊液外，廣泛及迅速分佈於各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環，在胎血中的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%～82%。本品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書；抗感染藥 -
苦蔘總鹼注射液
...鹼在體內的代謝證明，靜脈注射氧化苦蔘鹼後，大鼠血漿中的藥物濃度呈雙相指數下降，符合開放式二室模型，說明藥物在體內分佈廣，消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥，藥物在體內的轉化有較大差異，肌肉注射氧化苦蔘鹼後...
藥品說明書 -
洛伐他汀膠囊
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由...
藥品說明書 -
鉻[51Cr]酸鈉注射液
...量還原劑（抗壞血酸）使未透入的六價51Cr還原成三價，中止對紅細胞的標記。將這種標記了51Cr的紅細胞再注入到病人血中使與血液混勻後，間隔一定時間後再次抽取病人血液測定放射活性，即可計算出全血容量，根據紅細胞壓...
藥品說明書 -
注射用帕米膦酸二鈉
...注結束後血濃度爲0.96μg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中...
藥品說明書 -
注射用亞胺醌
...植性腫瘤有效，AZQ的脂溶性較大，可通透血－腦屏障進入中樞神經系統，和其他烷化劑一樣具烷化及DNA交叉連結作用。如其醌核被還原，則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中，AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞...
藥品說明書