雙氯芬酸二乙胺凝膠
...的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。【適應症】本品適用於緩解局...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...與動物10倍於人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】每日口服一次,在胃腸道內緩慢釋放,吸收完全,穩態時的血藥濃度達峯時間6.6小時,血藥峯濃度21.5ng/ml(劑量爲每次60mg),半衰期(t1/2)爲7.0小時。藥物在肝臟有很...
藥品說明書口服補液鹽Ⅰ
...持生命所必需,體內的鈉和鉀如丟失過多,則會出現低鈉綜合徵或低鉀綜合徵。急性腹瀉、暑天高溫、勞動大量出汗均可導致上述症候,本品可以補充鈉、鉀及體液,調節水及電解質的平衡。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持續約2~3小時,本品與血漿蛋白結合率約爲46~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸黃酮哌酯片
...尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。【藥代動力學】據文獻報道,本品脂溶性較高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持續約2~3小時,本品與血漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,...
藥品說明書硝酸甘油片
...數正常者,靜脈注射用藥可使心臟指數稍有降低。【藥代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持...
藥品說明書硝酸甘油片
...數稍有降低。尚無評價其致癌性的長期動物試驗。【藥代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸莫雷西嗪片
...性影響很小,但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微,在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈...
藥品說明書己烯雌酚注射液
...促性腺激素及催乳激素的分泌;⑤抗雄激素作用。【藥代動力學】本品肌內注射,吸收良好,不易被肝破壞,其代謝途徑尚不明確。【適應症】(1)補充體內雌激素不足,如萎縮性陰道炎、女性性腺發育不良、絕經期綜合徵、...
藥品說明書