卵巢環管狀性索腫瘤
...腺體萎縮、間質蛻膜樣變的病理變化。(3)家族性黑斑息肉綜合徵(Peutz-Jegherssyn-drome,PJS):大約1/3的患者可在面部、口脣、口腔黏膜、舌、指、趾端等處出現多發性色素斑,胃腸道(多在小腸)出現錯構瘤性多發息肉。患者可因腸息...
疾病;婦產科支氣管原癌
...經而出現侷限性哮鳴音,聲音嘶啞,膈肌麻痹,以及霍納綜合徵(Hornersyndrome)、上腔靜脈綜合徵、吞嚥困難等。非小細胞肺癌可有杵狀指(趾)或肥大性骨關節炎、小細胞肺癌可有神經內分泌紊亂等肺外症狀。遠處轉移後出現...
疾病家族性甲狀腺非髓樣癌
...(Cowdendisease)、Carney聯合體(Carneycomplex)、McCune-A1bright綜合徵(McCune-Albrightsyndrome)和Werner綜合徵(Wernerssyndrome)。FNMTC中明確屬於上述已知遺傳病者所佔比例很小,大部分的FNMTC的遺傳模式和遺傳基礎仍未清楚。(1)家族性腺...
疾病;頸部腫瘤;甲狀腺腫瘤;腫瘤科;普通外科;甲狀腺疾病卵巢黏液性腫瘤
...如漿液性、宮內膜樣或性索間質腫瘤等。PeutzJegherssyndrome綜合徵(ChenKT,1986)即皮膚黏膜色素黑斑,同時有胃腸道多發性息肉,這些症狀有時可伴隨此瘤出現,但需注意有無惡性問題。2.交界性黏液性囊腺瘤較交界性漿液性腫瘤復...
疾病;婦產科副腫瘤性肢端角化症
...Bazex等於1965年描述了一種稱爲“肢端角化過度型副腫瘤性綜合徵”的疾病,後又於1967年稱其爲“癌源性肢端銀屑病樣皮膚病”。自1968年以來已普遍採用副腫瘤性肢端角化症的名稱,也可稱爲Bazex綜合徵。與體內癌腫有密切的關...
疾病;皮膚性病科膀胱嗜鉻細胞瘤摘除術
...素外,尚可同時合成分泌其他內分泌素,引起其他類型的綜合徵,如分泌ACTH即表現出Cushing綜合徵。多數腫瘤皆表現爲典型的高兒茶酚胺症狀,但少數腫瘤可無任何症狀,只在受到強烈刺激時始突發症狀。嗜鉻細胞瘤既可爲後天...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;腎上腺外嗜鉻細胞瘤摘除術;手術青少年及小兒陰道透明細胞癌
...疾病分類:婦產科疾病概述:青少年及小兒陰道透明細胞癌是發生在青少年及小兒陰道或宮頸的惡性腫瘤。與母親在妊娠期接受過雌激素治療有關,尤其在孕18周前使用已烯雌酚治療者,其孩子發生透明細胞癌的危險性則增加。1...
疾病;婦產科肺癌規範化診治指南(試行)
...肺癌的病人出現聲音嘶啞、頭面部浮腫、Horner徵、Pancoast綜合徵等提示局部晚期的可能。4.臨牀診斷爲肺癌的病人近期出現頭痛、噁心或其他神經系統症狀和體徵,骨痛,肝腫大,皮下結節,頸部淋巴結腫大等提示遠處轉移的可...
法規文件;診療指南輸尿管腫瘤
...40%~67%,總的來說其預後是較差的。因此,必須強調應用綜合診斷措施。使輸尿管腫瘤患者獲得早期診斷和治療,努力提高其5年生存率。症狀體徵:1.血尿最常見,約佔75%。常是間歇性、無痛性、肉眼全程血尿,並可出現條索樣...
疾病;泌尿外科;腫瘤科膽管癌
...科治療的水平與療效目前仍存有很大差距,但在現代外科綜合技術不斷髮展與成熟的今天,肝門部膽管癌等曾很難以達到根治性切除的肝門區域的腫瘤,已經顯示出外科治療良好的結果和仍具有發展潛力的未來。疾病名稱:膽管...
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