注射用乳酸環丙沙星
...(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生殖系...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...肌內注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應結合療效和副作用嚴重程度,逐漸遞增至適當藥量。【不良反應】主要有錐體外系反應,常出現震顫、強直、靜坐不能、動眼危相、反射亢進、流涎等症狀,一般在繼續治...
藥品說明書依諾沙星片
...1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部...
藥品說明書氧氟沙星片
...第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝...
藥品說明書依諾沙星膠囊
...1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部...
藥品說明書注射用順鉑
...形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹腔,極少通過血...
藥品說明書二氟尼柳片
...良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分市容積爲7.5L,腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形...
藥品說明書注射用順鉑
...形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹腔,極少通過血...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用二巰丁二鈉
...兩個巰基(-SH),能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子,並能奪取已與酶結合的金屬離子,從而保護和恢復酶的活性,本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記...
藥品說明書丙磺舒片
...0mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥峯值濃度爲30mg/ml以上;一次口服2g時4小時達峯值,血藥峯值爲150~200mg/ml,小兒按...
藥品說明書;解熱鎮痛類