藥品生產質量管理規範
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件食品標識管理規定
...政處罰另有規定的,依照其規定。第五章附則:第四十條進出口食品標識的管理,由出入境檢驗檢疫機構按照國家質檢總局有關規定執行。第四十一條本規定由國家質檢總局負責解釋。第四十二條本規定自2008年9月1日起施行。原...
法規文件;管理辦法醫藥分開綜合改革實施方案
拼音:yīyàofēnkāizōnghégǎigéshíshīfāngàn基本信息:《醫藥分開綜合改革實施方案》由北京市人民政府於2017年3月23日京政發〔2017〕11號印發,自2017年04月08日起實施。印發通知:北京市人民政府關於印發《醫藥分開綜合改革實...
政策文件影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則旨在給出系...
法規文件實驗室生物安全通用要求
...或實驗室設備上使用的具體危險材料。通向工作區的所有進出口都應標明存在其中的危險。尤其應注意火險以及易燃、有毒、放射性、有害和生物危險材料。實驗室管理層應負責定期評審和更新危險標識系統以確保其適用現有的...
中華人民共和國國家標準GB 14881—2013 食品生產通用衛生規範
...構;——增加了術語和定義;——強調了對原料、加工、產品貯存和運輸等食品生產全過程的食品安全控制要求,並制定了控制生物、化學、物理污染的主要措施;——修改了生產設備有關內容,從防止生物、化學、物理污染的...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...並執行進貨檢查驗收制度,審驗供貨商的經營資格,驗明產品合格證明和產品標識,建立產品購銷臺賬,索取增值稅發票和購貨清單,增值稅發票和購貨清單保存期限爲藥品有效期期滿後1年,但不得少於3年,且應存放於營業場...
管理辦法;法規文件醫療器械註冊管理辦法
...器械辦理。第六條醫療器械註冊人、備案人以自己名義把產品推向市場,對產品負法律責任。第七條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果,公衆可以查閱審批結果。...
部門規章;醫療器械基層醫療衛生機構發展和服務國家級績效評價方案(2022)
...效評價方案(2022)》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局綜合司於2022年11月22日《關於深入開展“優質服務基層行”活動加強基層醫療衛生機構績效評價的通知》(國衛辦基層函〔2022〕410號)印發。發佈通知:關於深入開...
詞條;法規文件;醫療機構管理四川省中醫藥條例
拼音:sìchuānshěngzhōngyīyàotiáolì《四川省中醫藥條例》(NO:SC081234)由四川省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年11月27日修訂通過,自2010年1月1日起施行。四川省中醫藥條例第一章總則第一條爲發揮中醫藥...
法規文件