GB 29923—2013 特殊醫學用途配方食品良好生產規範
...及廠區環境:應符合GB14881的相關規定。4廠房和車間:4.1設計和佈局:4.1.1應符合GB14881的相關規定。4.1.2廠房和車間應合理設計,建造和規劃與生產相適應的相關設施和設備,以防止微生物孳生及污染,特別是應防止沙門氏菌的...
法規文件醫學科研誠信和相關行爲規範
...考文獻標註要符合學術規範。在使用他人尚未公開發表的設計思路、學術觀點、實驗數據、生物信息、圖表、研究結果和結論時,應當獲得其本人的書面知情同意,同時要公開致謝或說明。第十四條醫學科研人員在發表論文或出...
詞條;法規文件;科研WS 589—2018 病原微生物實驗室生物安全標識
...和安全標識第1部分:工作場所和公共區域中安全標識的設計原則》制定本標準。本標準起草單位:中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所、中國疾病預防控制中心、中國醫學科學院病原生物學研究所、中國醫學科學院醫學實...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準放射性粒子植入治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...射性粒子植入治療計劃系統完成植入治療計劃(包括靶區設計、處方劑量、粒子活度等)的制訂工作。術前制訂治療計劃率,是指放射性粒子植入治療前,完成植入治療計劃的患者例數佔同期放射性粒子植入治療總例數的比例。...
公文;醫療技術質量控制指標賭博障礙診療規範(2020年版)
...證據推薦的心理治療主要有動機訪談、專門針對賭博障礙設計的認知行爲治療及正念治療等。賭博行爲常受家庭及夫妻關係影響,賭博障礙也會影響家庭及夫妻關係。因此,家庭/夫妻治療可以起到一定效果。對於不願意接受正...
詞條;成癮行爲所致障礙;精神障礙;診療規範超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...F、G、J。超聲潔牙設備的可預見性危害主要存在於產品的設計、生產和使用環節。如產品設計方面的可預見危害主要有:電能危害、熱能危害、生物不相容性(工作尖對人體的影響等)等;生產方面的初始可預見危害主要有:不...
法規文件2010年版藥典二部附錄XVI
...。製藥用水的原水通常爲飲用水。製藥用水的製備從系統設計、材質選擇、製備過程、貯存、分配和使用均應符合藥品生產質量管理規範的要求。制水系統應經過驗證,並建立日常監控、檢測和報告制度,有完善的原始記錄備查...
2010年版藥典附錄WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...驗室生物安全防護的基本原則、要求,從實驗室的設施、設計、環境、儀器設備、人員管理、操作規範、消毒滅菌等進行細緻規範(見第4、5、6、7章,2002年版的第4、5、6、7章);——修改了風險評估和風險控制(見第5章,2002...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室2010年版藥典一部附錄XIV
...。製藥用水的原水通常爲飲用水。製藥用水的製備從系統設計、材質選擇、製備過程、貯存、分配和使用均應符合藥品生產質量管理規範的要求。制水系統應經過驗證,並建立日常監控、檢測和報告制度,有完善的原始記錄備查...
2010年版藥典附錄血液透析器複用操作規範
...技術資格負責。5複用設備及用水要求複用設備必須合理設計,並經測試能夠完成預定的任務。5.1水處理系統複用應使用反滲水。供複用的反滲水必須符合水質的生物學標準,有一定的壓力和流速,必須滿足高峯運行狀態下的設...