2010版GMP開始實施
...錢,不斷地降價,最後把質量都放棄了。”麥肯錫的研究報告顯示,目前中國仿製藥價格只有全球市場仿製藥價格的20%—30%。與國際市場相比,在我國仿製藥品價格水平明顯偏低,產業集中度極低,仿製品過度競爭,生產企業過...
歷史事件衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...組辦公室召開電視電話會議,發佈了《關於建立國家基本藥物制度的實施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和2009版《國家基本藥物目錄(基層部分)》,標誌着國家基本藥物制度實施工作正式啓動。爲確保建立...
歷史事件“北京重大疾病臨牀數據和樣本資源庫”建設項目啓動
...一步促進疾病病因學、流行病學、藥物基因組學以及藥物不良反應監測等多領域的研究。與普通的生物樣本庫不同,建設中的“北京重大疾病臨牀數據和樣本資源庫”,直接針對北京地區人羣的十大危險疾病——肝炎、艾滋病等...
歷史事件中國醫學科學院藥物研究所藥物晶型研究中心成立
...究發展趨勢和國家科技重大專項督導組對院校承擔的創新藥物研究綜合性大平臺的督導意見,爲發揮藥物研究所藥物晶型研究在平臺建設的亮點作用,促進藥物晶型研究工作的發展,提高我國創新藥物研究水平,中國醫學科學院...
歷史事件超女王貝整容致死 整容行業亂象開始被廣泛關注
...管的風險,逃避了打擊。不僅如此,如果顧客打針後出現不良反應,美容院也可以藉此推脫責任。至於這些美容針劑能不能起到相應的作用,會不會給消費者帶來不良的反應,這些美容院根本就不會考慮。按照我國《醫療美容服...
歷史事件基本藥物電子監管系統正式上線
2011年4月1日,國家基本藥物電子監管系統正式上線,列入基本藥物目錄的品種,未入藥品電子監管網及未使用藥品電子監管碼統一標識的,一律不得參與基本藥物招標採購。國家食品藥品監督管理局文件:2010年05月11日,國家食...
歷史事件國內首個“中國精神藥物學術研究組織”成立
2012年9月7日,國內首個“中國精神藥物學術研究組織”(ChinaAcademicResearchOrganizationofPsychotropic,簡稱ChinaARO-P)在上海市精神衛生中心十二五“重大新藥創制”科技重大專項——“精神藥物新藥臨牀評價研究技術平臺”課題啓動會...
歷史事件FDA批准首個艾滋病預防藥物“特魯瓦達”(Truvada)上市
2012年7月16日美國食品和藥物管理局(FDA)批准“特魯瓦達”(Truvada)作爲首個艾滋病預防藥物,以幫助高危人羣預防艾滋病病毒(HIV)感染。這是FDA首次批准艾滋病病毒預防藥物上市,可謂是抗擊艾滋病30年以來的里程碑事件...
新聞動態創新靶向藥物聯合實驗室掛牌成立
...磁場科學中心-合肥合源醫藥科技股份有限公司創新靶向藥物聯合實驗室掛牌成立,這標誌雙方合作走向實質深入。中科院強磁場科學中心研究員劉青松帶領的藥物學研究團隊和合肥合源醫藥科技股份有限公司爲推動精準靶向藥...
歷史事件中國醫學科學院藥物研究院成立
2011年12月17日,中國醫學科學院藥物研究院在京成立。藥物研究院將以惡性腫瘤、重要傳染性疾病、心腦血管疾病、慢性代謝性疾病等爲主要研究對象,研究創制具有自主知識產權的新藥。據介紹,中國醫學科學院藥物研究院是...
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