多發性骨纖維性發育不良
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病抗體免疫缺陷病
...的免疫應答異常,由一種或多種免疫缺陷引起的免疫不全綜合徵。疾病描述:免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致...
疾病;風溼免疫科斯特奇-韋伯綜合徵
...giomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G98疾病分類神經內科疾病概述斯特奇-韋伯綜合徵又稱爲腦-面血管瘤病(encephalofacialangiomat...
疾病;神經內科多骨纖維發育不良
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病先天性肺發育不全
...爲管壁彈性組織減少,肌層增生。可伴有胸廓發育不良,脊柱側凸和膈疝。亦可伴有其他心血管和腎臟發育不全畸形。診斷:根據臨牀表現和肺動脈造影即可確診。實驗室檢查:動脈血氣分析表現爲低氧血癥,而動脈二氧化碳分...
疾病;呼吸內科後路融合術
...先天性脊柱側彎的手術治療。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲,發病部位通常分爲頸胸段、胸段、胸腰段和腰骶段。一般認爲,大多數先天性脊柱側彎是由非遺傳性的、胚胎的環境...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術後路截骨矯正先天性脊柱後凸
...先天性脊柱後凸用於先天性脊柱後凸的手術治療。因椎體畸形所致的先天性脊柱後凸和椎體分節不良較少見,但可引起嚴重脊柱畸形和功能障礙(圖12.29.3.3-0-1)。此病的分型有助於判斷預後和指導治療:①Ⅰ型,由椎體形成的...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱後凸的手術;手術原發性免疫缺陷病
...commonvariableimmunodeficiency)是相當常見而未明確瞭解的一組綜合徵。男女均可受累,發病年齡在15~35歲不等,可爲先天性或獲得性。其免疫缺陷累及範圍可隨病期而變化,起病時表現爲低丙種球蛋白血癥,隨着病情進展可併發細...
疾病脊柱裂脊髓脊膜膨出
...有一軟性包塊,逐漸增大並於哭鬧時包塊張力增加,下肢畸形和大小便失禁,頭顱增大和智力減退。疾病描述:患兒在出生後即發現於腰骶部、頸後部或背部中線處有一軟性包塊,逐漸增大並於哭鬧時包塊張力增加,下肢畸形和...
疾病;神經外科手足徐動症
...束受累可出現雙側輕癱或痙攣,特別是下肢。半數以上有智力缺陷。全身感覺正常。(4)本病一般爲慢性疾病,病程可長達數年或幾十年之久,少數患者病情可長期停頓而不進展,手足徐動性運動嚴重,且伴有咽喉肌受累者,可早...
疾病;神經內科