保健食品管理辦法
...學檢驗報告;(七)標籤及說明書(送審樣);(八)國內外有關資料;(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。第七條衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作,委員會應由食品衛生、營...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...布醫療器械廣告企業提交的材料後,在15個工作日內做出是否解除行政強制措施的決定。第十九條對提供虛假材料申請醫療器械廣告審批,被醫療器械廣告審查機關發現的,1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請。第二十條對...
法規文件GBZ/T 210.1—2008 職業衛生標準制定指南 第1部分:工作場所化學物質職業接觸限值
...學物質的安全性評價和(或)危險度評價爲依據,根據國內外公開發表的或未公開發表但經專家評議視爲可靠的有關理化特性、毒理學資料、職業衛生學或職業流行病學調查資料、勞動者健康損害資料而制定。4.2職業接觸限值依...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生江蘇省藥品監督管理條例
...生產企業生產藥品使用的原料、輔料以及直接接觸藥品的包裝材料和容器應當符合國家有關規定的要求。第八條藥品生產企業應當具有真實完整的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的購進、檢驗和驗收記錄,所生產藥...
管理條例;法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...管理局應當依法採取相應的措施。第四十二條進口藥材的包裝必須適合進口藥材的質量要求,方便儲存、運輸及進口檢驗。在每件包裝上,必須註明藥材中文名稱、批件編號、產地、嘜頭號、申請企業名稱、出口商名稱、到貨口...
法規文件公共場所自動體外除顫器配置指南(試行)
...外除顫器設置點應設置發光標誌。(三)自動體外除顫器包裝內基本配置應包括具備單向通氣閥的呼吸面罩或一次性人工呼吸面膜、剪刀、剃刀、吸水紙巾、一次性丁腈手套、消毒溼巾等。鼓勵常規配備急救箱或急救包。(四)...
法規文件出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...改,必要時可以暫停受理報檢:(一)出境水生動物被國內外檢驗檢疫機構檢出疫病、有毒有害物質或者其他安全衛生質量問題的;(二)未經檢驗檢疫機構同意擅自引進水生動物或者引進種用水生動物未按照規定期限實施隔離...
法規文件;管理辦法化學藥物雜質研究的技術指導原則
...導原則在此分別予以說明。1、創新藥物創新藥物是指國內外均未上市的新的化學實體及其製劑。由於在創新藥物的研究過程中,需通過一系列的藥理毒理及臨牀研究來驗證該藥品的安全有效性,而研究所用的樣品本身會包含一...
法規文件冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南(第二版)
...物的前、後均要對車內人手可能接觸的部位、特別是車廂內外進行徹底消毒。4.銷售經營過程清潔消毒:4.1冷鏈食品銷售經營區域從業人員應當保持良好的衛生操作,勤用洗手液洗手消毒以保持個人手部的清潔衛生。4.2對人員...
法規文件;疾病預防控制;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌;食品安全GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...散、刻蝕、制反減射膜、絲網印刷、電池片分選、電池片包裝。組件生產車間的主要崗位包括焊條處理、硅片分選、玻璃切割、焊接、層壓、上膠層壓、組件包裝。輔助生產車間主要崗位包括砂漿製取、化學品儲存、動力、設備...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生