-
複方對乙酰氨基酚（Ⅱ）片
...爲3～4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物，經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15～30分鐘內出現，半衰期爲1～3小時。亦主要通過肝臟進行代謝，經腎臟排泄。【適應症】適用於頭痛、牙痛、月經痛、神...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，...
藥品說明書 -
鹽酸哌侖西平片
...12小時。在體內很少被代謝，口服後24小時內約90%以原形化合物通過腎臟（12～50%）和膽道（40～48%）排泄。雖給藥後3～4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。【適應症】抑酸藥。臨牀主要用於各種酸相關性疾患，如：十二指腸...
藥品說明書 -
癸氟奮乃靜注射液
...澄明油狀液體。【藥理毒理】本品爲氟奮乃靜的長效酯類化合物，抗精神病作用主要與其阻斷腦內多巴胺受體（DA2）有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用，止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】肌內注射吸收後，...
藥品說明書 -
癸酸氟哌啶醇注射液
...帶粘性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強...
藥品說明書 -
米非司酮片
...首過效應，口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用，可用於終止停經49天內的妊娠。【用法用量】停經≤49天之健康早孕婦女，空腹或進食2小時後，口服25?50mg米...
藥品說明書 -
米非司酮片
...過效應，口服1～2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用，可用於終止停經49天內的妊娠。【用法用量】停經≤49天之健康早孕婦女，空腹或進食2小時後，口服25〜50mg...
藥品說明書 -
米非司酮片
...過效應，口服1～2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用，可用於終止停經49天內的妊娠。【用法用量】停經≤49天之健康早孕婦女，空腹或進食2小時後，口服25〜50mg...
藥品說明書