建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法
...guǎnlǐzǔzhīdezànxíngbànfǎ基本信息:《建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法》由衛生部於1988年11月30日《關於頒佈《建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法》的通知》((88)衛醫字第39號)頒佈。發佈通知:關於頒佈《建立健...
詞條;法規文件;醫院感染;醫療機構管理食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...立起比較完善的食品安全宣傳教育工作機制,形成政府、企業、行業組織、專家、消費者和媒體共同參與的宣傳教育網絡體系,食品安全常識和法律知識得到普及,社會公衆的食品安全意識和認知水平明顯提高,食品生產經營者的法...
涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...當對本機構參與的研究進行跟蹤審查。第二十八條機構與企業等其他機構合作開展涉及人的生命科學和醫學研究或者爲企業等其他機構開展涉及人的生命科學和醫學研究提供人的生物樣本、信息數據的,機構應當充分了解研究的...
詞條;法規文件;倫理學中國醫藥物資協會
...、法規和政策。全心全意爲會員及行業服務,密切社團、企業與政府之間的聯繫,維護會員單位的合法權益,加強行業自律,推進我國醫藥物資行業的改革與發展。協會的基本任務是:向有關部門反映醫藥物資企業的正當願望和...
組織機構農村義務教育學生營養改善計劃信息公開公示暫行辦法
...計劃組織機構和職責;舉報電話、信箱或電子郵箱;供餐企業、託餐家庭名單;營養專家組人員名單。(三)營養改善計劃各階段進展和總體實施情況;營養改善計劃統計信息;營養改善計劃財政預算、決算報告。(四)營養改...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...卵、胚胎移植等關鍵環節覈查身份信息。(三)嚴格規範企業經營行爲。擬從事人類輔助生殖技術相關經營活動的申請人,應當在營業執照登記環節如實使用“醫療服務”條目辦理經營範圍登記。在取得衛生健康行政部門人類輔...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術中藥注射劑安全性再評價基本技術要求
...分的研究資料,並保證藥材質量穩定。處方中飲片的生產企業、炮製方法和條件應固定,藥材來源及飲片質量應具有可追溯性,藥材的要求同上。4.中藥注射劑所用原料應根據質量控制的要求,完善其質量標準,必要時增加相關...
法規文件藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...相關證明材料、檢驗方法;(三)產品配方;(四)生產企業產品質量標準;(五)產品在生產國(地區)允許生產、銷售的證明文件;(六)化妝品標籤樣張6套,難以提供樣張的,可提供有效照片;(七)申請出口化妝品標...
法規文件;管理辦法2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...照來源統計,來自醫療機構的佔84.7%、來自藥品生產經營企業的佔12.7%、來自個人的佔2.5%。醫療機構仍是報告的主要來源,企業報告的比例與2009年相比略有增長。按照報告人職業統計,醫生報告佔48.5%、藥師報告佔20.8%、護士報...
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