鹽酸莫雷西嗪片
...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t1/2約爲2小...
藥品說明書氨魯米特片
...可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳...
藥品說明書氨魯米特片
...可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳...
藥品說明書;抗腫瘤類硝苯地平緩釋膠囊
...間延長,AUC無明顯變化。與普通製劑相比緩釋製劑的相對生物利用度爲86%。劑量在30%~180mg範圍內,血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,60%~80%經腎排泄,20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝...
藥品說明書鹽酸苯海拉明片
...糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。(1)抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上...
藥品說明書;抗組胺藥洋地黃毒苷片
...應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能引起洋地黃中毒。治療...
藥品說明書考來烯胺散
...這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物鹼類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,爲避免藥物相互作用的發生,可在本品服用前1小時或服用後4-6...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑量的88%)。炔雌醇口服炔雌醇吸收迅速而完全。服用複方醋酸環丙孕酮片後1.7小時達到最大血清藥物水平80pg/ml。炔雌醇高度但非特異性地與血清...
藥品說明書鹽酸特比萘芬搽劑
...性的丙烯胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜的角鯊烯環氧化反應受阻,角鯊烯在細胞中堆積,細胞膜破壞和死亡,從而達到...
藥品說明書