衛生部突發中毒事件衛生應急預案
...bùtūfāzhòngdúshìjiànwèishēngyìngjíyùàn《衛生部突發中毒事件衛生應急預案》由衛生部於2011年5月12日印發,自2011年5月12日起實施。衛生部突發中毒事件衛生應急預案目錄:1總則1.1編制目的1.2編制依據1.3適用範圍1.4工作原則1.5事...
法規文件人工智能輔助治療技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...人工智能輔助治療技術水平及規範性。五、術中設備不良事件發生率:定義:實施人工智能輔助治療技術的患者,術中發生設備不良事件(是指實施人工智能輔助治療技術過程中,機器人手術系統發生影響手術操作的事件,包括...
公文;醫療技術質量控制指標醫療器械廣告審查辦法
...反不正當競爭法》、《醫療器械監督管理條例》以及國家有關廣告、醫療器械監督管理的規定,制定本辦法。第二條通過一定媒介和形式發佈的廣告含有醫療器械名稱、產品適用範圍、性能結構及組成、作用機理等內容的,應當...
法規文件GBZ/T 198—2007 使用人造礦物纖維絕熱棉 職業病危害防護規程
...人:李德鴻、餘晨、戴自祝、劉功智、齊放。引言:石棉有害健康,因此許多國家禁止或嚴格限制使用石棉。人造礦物纖維絕熱棉作爲石棉代用品,由於其良好的絕熱性,且對健康相對影響較小,應用越來越廣泛。雖然人造礦物...
中華人民共和國國家職業衛生標準藥品監督行政處罰程序規定
...管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》和國務院有關行政法規的規定,制定本規定。第二條藥品監督管理部門對違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章的單位或者個人實施行政處罰,適用本規定。第三條藥品監督管...
法規文件血液淨化室(中心)管理標準操作規程
...染管理辦法》、《消毒管理辦法》和《消毒技術規範》等有關規範。2、清潔區應當保持空氣清新,每日進行有效的空氣消毒,空氣培養細菌應<500cfu/m3。3、爲防止交叉感染,每次透析結束應更換牀單,對透析單元內所有的物品...
藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...、要求生產銷售藥品、醫療器械,導致發生重大質量安全事件的,或者具有主觀故意、情節惡劣、危害嚴重的藥品、醫療器械違法行爲。生產銷售假藥及生產銷售劣藥情節嚴重、受到十年內不得從事藥品生產、經營活動處罰的責...
法規文件關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...爲進一步規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作,現將有關事項通知如下:一、組織領導:國家局組織制定醫療器械檢測機構比對試驗工作規劃、年度計劃,組織指導全國醫療器械檢測機構比對試驗技術交流與培訓。中檢院根...
放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...藝和原料配比有改變的產品。未經檢測或者經檢測不符合有關標準和衛生要求的放射防護器材與含放射性產品,不得生產、銷售、進口與使用。第六條檢測機構應當按照有關標準和衛生要求進行檢測,並出具檢測報告。檢測報告...
法規文件鄉村醫生從業管理條例
...工作。第四條國家對在農村預防、保健、醫療服務和突發事件應急處理工作中做出突出成績的鄉村醫生,給予獎勵。第五條地方各級人民政府應當加強鄉村醫生的培訓工作,採取多種形式對鄉村醫生進行培訓。第六條具有學歷教...
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