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替加氟注射液
...逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿...
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注射用硝卡介
...我國開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物，抑制DNA和RNA的合成，對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響，對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣，毒性較低。靜脈注射後，腎，肝和...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
六甲蜜胺膠囊
...要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2...
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安吖啶注射液
...響。主要抑制DNA合成，對S和G2期細胞抑制作用較明顯，對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差，通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝，經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差，腦脊液含量不到血中濃度的20％。【適應...
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安吖啶注射液
...響。主要抑制DNA合成，對S和G2期細胞抑制作用較明顯，對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差，通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝，經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差，腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症...
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六甲蜜胺片
...要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2...
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注射用磺巰嘌呤鈉
...爲巰嘌呤，再轉化爲具有活性的6-巰嘌核苷酸，抑制DNA和RNA的合成，從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水，故可注射給藥。【藥代動力學】本品可製成注射劑，用於肌內靜脈及鞘內注射，作用迅速而短暫，主要在肝臟代謝，半...
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大衛顆粒
...。用於感冒發熱，頭痛，咳嗽，鼻塞流涕，咽喉腫痛，及病毒性感冒見上述證候者。【規格】每袋裝6克【用法用量】開水沖服，一次12克，一日3次。【不良反應】【禁忌】糖尿病患者禁服。【注意事項】1.忌菸、酒及辛辣、生冷...
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苯丁酸氮芥紙型片
...可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用，干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下，其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感，特別對G1期與M期的作用最強，屬細胞週期非特異性藥物。對淋巴細胞有一定的選擇性...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
地塞米松磷酸鈉注射液
...菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒爲主。4．糖皮質激素停藥綜合徵。有時患者在停藥後出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食慾減退、噁心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱，經仔...
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