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鹽酸普羅帕酮注射液
...無色澄明液體。【藥理毒理】（1）本品屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0．5～1mg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延...
藥品說明書 -
鹽酸普魯卡因胺片
...期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用，但不阻斷a受體。其代...
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複方乳酸鈉山梨醇注射液
...胞內主要的陽離子，對保持正常的神經肌肉興奮性有重要作用；鈣離子在細胞內作爲第二信使與機體許多功能密切相關。山梨醇進入人體後大部分轉化爲糖原供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自細胞外液進入細...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
鹽酸普羅帕酮注射液
...爲無色澄明液體【藥理毒理】（1）本品屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
己烯雌酚注射液
...體。【藥理毒理】本品爲人工合成的非甾體雌激素。主要作用有：①促使女性器官及副性徵正常發育；②促使子宮內膜增生和陰道上皮角化；③增強子宮收縮，提高子宮對催產素的敏感性；④小劑量刺激而大劑量抑制垂體前葉促...
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萘普生片
...【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，其鎮痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全，口服後2～4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同...
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注射用阿洛西林鈉
...，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大黴素、奈替米星合用時可產生協同作用。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於組織和體液中。在正常腦脊液中僅含少量，但腦膜有炎症時，腦脊...
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維生素K1片
...成Ⅱ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子及Ⅹ因子，以達到較快止血的作用。【藥代動力學】在膽汁的存在下，維生素K1由胃腸道經小腸淋巴管吸收，用藥後吸收良好，並在肝內迅速代謝和經腎及膽道排泄，一般不在體內積蓄。【適應症】（1...
藥品說明書 -
特非那定顆粒
...品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。【藥代動力學】口服本品胃腸吸收良好。口服60mg，1～2小時開始呈現抗組胺作用，3～4小時達到高峯，可維持12小時以上。吸收後主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺...
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維生素D3注射液
...清鈣和磷濃度的乘積[Ca]×[P](mg/dl)不得大於58。【藥物相互作用】1、含鎂的制酸藥與維生素D3同用，特別在慢性腎功能衰竭病人，可引起高鎂血癥。2、巴比妥、苯妥英鈉、抗驚厥藥、撲米酮等可降低維生素D3的效應，因此長期服用...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥