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氟胞嘧啶注射液
...菌活性，對其他真菌的抗菌作用均差。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...14）可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄，降低異煙肼的血藥濃度和療效。（15）可促進美西律在體內代謝，降低血藥濃度。（16）與水楊酸鹽合用，可減少血漿水楊酸鹽的濃度。（17）與生長激素合用，可抑制後者的促生長作用。【...
藥品說明書 -
醋酸可的松注射液
...疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢，可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症，...
藥品說明書 -
醋酸可的松注射液
...疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢，可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症，...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
硫酸羥氯喹片
...、肺等器官廣泛分佈，也可通過胎盤，約2～4.5小時血藥濃度達峯值，紅細胞中的濃度高於血漿濃度2～5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄，排泄緩慢，其中23—25%爲原形藥物...
藥品說明書 -
醋羥胺酸膠囊
...生化誘發物。當它的活性受抑制後，尿素分解減少，尿氨濃度下降，pH值降低，從而溶解尿石和防止感染性尿路結石的形成。動物試驗表明，本品可致畸並導致骨髓抑制。【藥代動力學】本品從胃腸道迅速吸收，1小時內達血藥峯...
藥品說明書 -
鹽酸苯海拉明片
...口服吸收快而完全，血漿蛋白結合率爲98%，1～4小時血藥濃度達峯值，T1/2爲4～7小時，本藥可透過血腦屏障進入中樞。口服後15～60分鐘起效，一次給藥後可維持3～6小時。【適應症】主要用於：皮膚粘膜的過敏，如蕁麻疹、血管...
藥品說明書；抗組胺藥 -
丙硫異煙胺片
...作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決於感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。【藥代動力學】口服迅速吸收（80%以上）...
藥品說明書 -
醋酸氫化可的松片
...。【藥代動力學】本品及易自消化道吸收，約1小時血藥濃度達峯值，t1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合，本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原...
藥品說明書 -
鹽酸丁螺環酮片
...。【藥代動力學】口服吸收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應，t1/2爲1～14小時，血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服後...
藥品說明書