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複方卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形...
藥品說明書 -
氨酚待因片（Ⅰ）
...者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度＜60mg/ml）與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形...
藥品說明書 -
注射用異戊巴比妥鈉
...，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1%）以原形從腎臟排出。【適應症...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
氨基己酸片
...131.17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然後在激活物作用下變爲纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵，形成...
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異戊巴比妥片
...，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時，血藥濃度達峯時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
卡託普利緩釋片
...達血藥峯濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形...
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注射用異戊巴比妥鈉
...，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1%）以原形從腎臟排出。【適應症...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b（清除半衰期）約100分鐘。一次肌內注射後5～10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L，30分鐘達到2.5mg/L，維持2小時。靜脈注射後約經...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b（清除半衰期）約100分鐘。一次肌內注射後5～10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L，30分鐘達到2.5mg/L，維持2小時。靜脈注射後約經...
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異戊巴比妥片
...，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時，血藥濃度達峯時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1...
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