後部多形性角膜營養不良
...病人出現基質水腫逐漸影響視力,並發展成爲上皮水腫,引起繼發性帶狀角膜病變,而需行角膜移植。早期無自覺症狀,通常不影響視力,因此一般發現較晚。眼部表現:主要爲角膜病變,虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙燈檢...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光Reis-Bucklers角膜營養不良
...遺傳病。其確切病因尚不詳,多認爲是Bowman層原發性變性引起的結果。發病機制:有人認爲原發改變在基底層上皮細胞,它們不能維持Bowman膜的完整性而且產生與變性反應有關的彎曲纖絲。Reis-Bucklers角膜營養不良的臨牀表現:Re...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜營養不良WS/T 552—2017 老年人營養不良風險評估
...活動獨立戶外活動4.牙齒狀況全口/半口缺用義齒正常5.神經精神疾病嚴重認知障礙或抑鬱輕度認知障礙或抑鬱無認知障礙或抑鬱6.近三個月有無飲食量變化嚴重增加或減少增加或減少無變化總分14分,12分提示有營養不良風險,...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;營養學;膳食營養腸外營養支持
...且短期內(10~14d)無法恢復正常進食者。2.胃腸道功能障礙。3.腸梗阻、消化道瘻、短腸綜合徵。4.重症活動期炎性腸病,無法耐受腸內營養支持。5.重症胰腺炎,腸內營養出現不良反應或熱量供應不足時,須聯合應用腸外營養...
醫療技術名外科營養
...入一般不宜過快,應保持恆定,並注意有無異性蛋白輸入引起過敏反應。(2)在嚴格無菌操作條件下,將全胃腸外營養液的高滲葡萄糖、氨基酸與脂肪乳劑等混和裝入營養大袋內經靜脈滴入。也可用雙滴管,將氨基酸溶液與高...
醫療技術名苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...有害物質。苯丙酮尿(PKU)就是因爲PAH活性減低或缺如而引起的一種遺傳性疾病。PAH活性減低還可使酪氨酸受抑而使黑色素生成減少,羥苯丙酮酸酶受抑而使羥苯酮酸在體內堆積。苯丙酮尿症爲常染色體隱性遺傳,突變基因位於...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病21-羥化酶缺乏症
...行病學:21-OHD由位於染色體6p21.3區域內的CYP21A2基因突變引起。其編碼的蛋白爲21羥化酶(P450c21)。該酶催化17羥孕酮(17-OHP)轉化爲11-脫氧皮質醇,同時催化孕酮轉化爲11-脫氧皮質酮,二者分別爲皮質醇和醛固酮的前體。21羥化...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病,通過常染色體遺傳。臨牀特點爲新生兒肝炎,嬰幼兒和成人的肝硬化、肝癌和肺氣腫等。治療措施:目前尚無特效療法,因而最好的辦法是避免...
疾病維生素D 缺乏病
...即停止,但亦可間歇性頻繁發作,嚴重的驚厥可因喉痙攣引起窒息。(2)骨骼改變:隨着病情進展,出現骨骼改變,多見於佝僂病活動極期。骨骼的改變與年齡、生長速度與維生素D缺乏程度等因素有關:①頭部顱骨軟化多見於3~6...
疾病WS/T 600—2018 人羣葉酸缺乏篩查方法
...roductiveage準備懷孕婦女人羣紅細胞葉酸含量均值低於預防神經管畸形出生缺陷設定的參考值時,可判定爲葉酸不足。4人羣葉酸缺乏和不足篩查的判定指標及判定值:4.1備孕婦女葉酸不足的判定:見表1。表1備孕婦女葉酸不足的判...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查;營養學