醋酸氯噻噸
...藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神...
神經
...genicamines)類和氨基酸(aminoacids)類。生物胺類中包括有多巴胺(dopamine)、去甲基腎上腺素(norepinephrine)、腎上腺素(epinephrine)、五羚色胺(serotonin)和組胺(histamine)等;氨基酸類則包括γ-氨基丁酸γ-aminobutyricacid(GABA)、...
生物學多巴酚丁胺
...酚丁胺主要激動心肌β1受體,對β2和α1受體較弱,不激動多巴胺受體,其主要特點是增加心肌收縮力作用較強,而增加心率作用較弱,很少引起心律失常。多巴酚丁胺的藥代動力學:口服無效,靜脈注射後,於5min內起效,作用...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物珠氯噻醇
...藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神...
路易體病
...患者腦內存在多種神經遞質的功能障礙,包括乙酰膽鹼、多巴胺、5-羥色胺和去甲腎上腺素等,可能與認知障礙和錐體外系運動障礙有關。臨牀特徵與評估:臨牀特徵:可將路易體癡呆的臨牀症狀分爲認知功能障礙,精神行爲障...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙醋酸珠氯噻醇
...藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神...
神經系統
...genicamines)類和氨基酸(aminoacids)類。生物胺類中包括有多巴胺(dopamine)、去甲基腎上腺素(norepinephrine)、腎上腺素(epinephrine)、五羚色胺(serotonin)和組胺(histamine)等;氨基酸類則包括γ-氨基丁酸γ-aminobutyricacid(GABA)、...
生物學;解剖學佐特平
...佐替平的藥理作用:爲非典型抗精神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯...
唑替平
...佐替平的藥理作用:爲非典型抗精神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯...
促太平
...佐替平的藥理作用:爲非典型抗精神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯...