拉貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
二噻茂酯
...雙硫茂酯;Kantec;Dithiolonati;Hepation分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:片劑:100mg、200mg。馬洛替酯的藥理作用:馬洛替酯口服後對於血漿總蛋白、白蛋白、膽鹼酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對於血清...
雙硫茂酯
...雙硫茂酯;Kantec;Dithiolonati;Hepation分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:片劑:100mg、200mg。馬洛替酯的藥理作用:馬洛替酯口服後對於血漿總蛋白、白蛋白、膽鹼酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對於血清...
泮托拉唑
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑雷貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
地昔帕明
...可獲得更好的效果。地昔帕明的達峯時間爲4~6h,主要在肝臟代謝,地昔帕明最終被氧化成無活性的羥化物或與葡萄糖醛酸結合後自尿中排出。血漿清除率(Cl)爲每小時0.68L/kg,年齡、性別對CL無顯著影響。血漿t1/2爲17~28h。此...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物雄激素
...進,長期用藥可使精子減少或睾丸萎縮。長期用藥可出現肝臟損害、轉氨酶升高及膽汁淤積性黃疸,甚至誘發肝癌。發生高鈣血癥時,出現乏力、肌肉痠痛。也可有頭痛、焦慮或抑鬱等症狀及皮疹。實驗室檢查:嘔吐物、血液檢...
西藥中毒;性激素;生物學PLD
...,而肝細胞中80%AST。分佈在線粒體的結論是一致的。對照肝臟病理研究結果顯示,血中PLD升高與急性炎症反應、肝細胞壞死、肝組織纖維化形成、Mallory小體數目有關,與肝臟脂肪浸潤、鐵沉着、色素沉着無關。與血中膽紅素、r-...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定屈平
...雷米普利立即釋放,吸收率約爲口服量的28%。雷米普利在肝臟代謝,釋放出活性代謝物雷米普利拉,後者在給藥後2~4h達血清峯濃度。凝膠基層可延遲非洛地平的吸收,其血清濃度達峯時間爲3~5h。本劑生物利用度約爲15%。本劑...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物雷貝拉唑
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑