米諾地爾片
...能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始,最大降壓作用在給藥後2~3小時出現,降壓作用可持續24小時或更長(達75小時),這可能與其較久地儲存於動脈血管平滑肌有關。...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...腺素b2受體激動藥,具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴關係。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,但作用持久。本...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...呈雙相指數下降,符合開放式二室模型,說明藥物在體內分佈廣,消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥,藥物在體內的轉化有較大差異,肌肉注射氧化苦蔘鹼後,藥物在大鼠組織中的分佈以氧化苦蔘鹼爲主,尿中排出大量原型藥,...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,...
藥品說明書土黴素膠囊
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本...
藥品說明書;抗感染藥二巰丁二酸膠囊
...鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,...
藥品說明書土黴素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本...
藥品說明書土黴素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本...
藥品說明書