單氯芬那酸片
...2分子量:247.7【性狀】本品爲綠色片。【藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥,爲鄰氨苯甲酸衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】吸收緩慢,口服後6小時達血藥峯值,T1/2...
藥品說明書;解熱鎮痛類磷酸咯萘啶片
...惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密,染色質聚...
藥品說明書甲睾酮片
...能;促進蛋白質合成及骨質形成;刺激骨髓造血功能,使紅細胞和血狀紅蛋白增加。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品經胃腸道和口腔粘膜吸收,口服10mg後1~2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5~3.5小時...
藥品說明書黃體酮注射液
...3.對早期流產以外的患者投藥前應進行全面檢查,確定屬於黃體功能不全再使用。【規格】(1)1ml:10mg(2)1ml:20mg【有效期】【貯藏】遮光,密閉保存。【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:聯繫電話:黃體酮注...
藥品說明書;激素類及內分泌類維生素E膠丸
...狀】【藥理毒理】本品爲維生素類藥,確切功能尚不明,屬於抗氧化劑,可結合飲食中的硒,防止膜及其他細胞結構的多價不飽和脂酸,使免受自由基損傷;保護紅細胞免於溶血,保護神經與肌肉免受氧自由基損傷,維持神經、...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...684.82【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻斷藥(心臟選擇性b-受體阻斷藥)。它對b1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻斷b-受體的作用約與普萘...
藥品說明書單氯芬那酸片
...2分子量:247.7【性狀】本品爲綠色片。【藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥,爲鄰氨苯甲酸衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】吸收緩慢,口服後6小時達血藥峯值,t1/2...
藥品說明書維生素E(天然型)膠丸
...理毒理】維生素E是一種基本營養素,確切功能尚不明,屬於抗氧化劑,可結合飲食中的硒,防止膜及其他細胞結構的多價不飽和脂酸,使免受自由基損傷;保護紅細胞免於溶血,保護神經與肌肉免受氧自由基損傷,維持神經、...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合...
藥品說明書;抗寄生蟲藥酮康唑混懸液
...甲癬、念珠菌性甲周炎、花斑癬、頭皮糠疹癬性毛囊炎及慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由於感染部位、面積及深度等因素無法用藥時,可用本品治療。(3)胃腸道酵母菌感染。(4)應用局部治療無效的慢性、...
藥品說明書