雙氯苯甲異
...以原形從尿中排出,約10%被代謝。腎功能正常者的消除相半衰期爲30~42min。無尿患者的消除半衰期不會顯著增加,因而不必調整用藥劑量。雙氯西林的適應證:主要用於治療金黃色葡萄球菌所致的敗血症、肺炎、急性化膿性腦...
布洛芬鋅
...謝,其羥化、羧化代謝產物由尿排出,24h內即可排泄完,半衰期爲1.8~2.6h。口服鋅鹽主要在十二指腸和近側小腸通過主動轉運吸收,15min即進入血液,2~4h血鋅濃度達到高峯,吸收後分布到肝、腎、脾、胰、中樞神經系統、骨骼...
藥物;呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物生長抑素[14肽]
...體內內源性生長抑素的水平(通常低於0.0175ng/ml)。血漿半衰期約爲2.7min,普通患者靜脈注射生長抑素[14肽]後血漿半衰期爲1.1~3min,肝病者靜脈注射後半衰期爲1.2~4.8min,慢性腎功能不全者靜脈注射後半衰期爲2.6~4.9min。以75μg...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物速卡
...)μg/ml,藥時曲線下面積(AUC)爲(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)爲(1.27±0.37)h。由於藥物的吸收與組織血液供應有關,因此血漿藥物濃度與其劑量和給藥途徑有關。硬膜外給藥約30min血藥濃度達到峯值,在肝臟中經CYP3A4...
肼酞嗪
...度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少用肼屈嗪治療高血壓,爲抵消其引起的反射性心動過速和鈉水瀦留,可加用β受體阻...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥P-55
...羥孕酮的藥代動力學:大鼠肌內注射羥孕酮後,體內血漿半衰期爲10天左右,在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%,血漿蛋白結合率爲80%~90%,表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2~11h,平均爲4h。體內局部形成...
厄多司坦
...h(代謝產物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別爲1.6、3.6h或3.7h),血漿消除半衰期爲1.4h(代謝產物Ⅰ、Ⅱ分別爲1.5h和2.9h)。厄多司坦的適應證:用於急性阻塞性支氣管炎、慢性阻塞性支氣管炎,支氣管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困難等症。...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物肼苯噠嗪
...度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少用肼屈嗪治療高血壓,爲抵消其引起的反射性心動過速和鈉水瀦留,可加用β受體阻...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥阿屈非尼
...。阿屈非尼的藥代動力學:阿屈非尼口服吸收迅速,吸收半衰期12±3min,tmax0.9±0.2h,血漿蛋白結合率80%。阿屈非尼在肝臟迅速代謝爲無活性的酸和葡萄糖醛酸結合物,並參與肝腸循環。主要從腎臟消除。t1/21.08±0.13h。嚴重肝功能...
神經系統藥物;中樞興奮藥物;大腦興奮藥;藥物雙氯苯唑青黴素
...以原形從尿中排出,約10%被代謝。腎功能正常者的消除相半衰期爲30~42min。無尿患者的消除半衰期不會顯著增加,因而不必調整用藥劑量。雙氯西林的適應證:主要用於治療金黃色葡萄球菌所致的敗血症、肺炎、急性化膿性腦...