複方醋酸環丙孕酮片
...到血清最高濃度15ng/ml。部分以原形從膽汁排泄。大多數代謝產物,以藥物原形和代謝物3:7的比率從尿和膽汁排出。測定的腎與膽汁排泄半衰期1.9天。醋酸環丙孕酮幾乎專一地和血漿白蛋白結合。因爲與蛋白結合是非特異性的,...
藥品說明書西沙必利片
...爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率爲97.5%。...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
.../kg),未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研究證實,每日口服本品20mg/kg,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品後2周內即可恢復其生殖能力。在每日口服本品5...
藥品說明書二氟尼柳片
...應同時使用。本品與萘普生同用時,可顯著降低萘普生及代謝產物自尿中的排泄。故本品不宜與非甾體抗炎藥同時應用。(3)與雙氫氯噻嗪同時服用,可顯著增加後者的血漿水平。(4)與環孢素合用時,可增加環孢素的腎毒性...
藥品說明書克黴唑片
...反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部...
藥品說明書;抗感染藥注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...濃度,該濃度與首劑後血漿濃度相等。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物(desethyl,metabolite),他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性的單一產物,哌拉西林與他唑巴坦均由腎臟排泄。68%哌拉西林迅速以藥...
藥品說明書拉西地平片
...動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%...
藥品說明書華法林鈉片
...盤,母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝,代謝產物由腎臟排泄。服藥後12~18小時起效,36~48小時達抗凝高峯,維持3~6d,t1/2約37小時。【適應症】適用於需長期持續抗凝的患者:①能防止血栓的形成及發...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...中樞的肥胖症治療藥。主要通過其胺類(仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機理爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明...
藥品說明書