骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...原發性與繼發性兩類。原發性Fanconi綜合徵又分爲:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性Fanconi綜合徵又包括繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病Ⅰ...
疾病;腎內科;腎小管疾病脊髓血管畸形
...,結合大體病理所見。現將脊髓血管畸形分爲四種主要類型(表1):發病機制:Ⅰ型:Ⅰ型爲硬膜動靜脈畸形,動靜脈畸形形成交通位於硬膜,通常累及神經根袖或胸腰段椎管後外側硬膜,位於神經孔內。硬膜動靜脈畸形的動...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病人嗜T-淋巴病毒1型
...:HumanT-lymphotropicvirus1;HTLV-1中文名稱:人嗜T-淋巴病毒1型英文名稱:HumanT-lymphotropicvirus1;HTLV-1分類類型:型分類:反轉錄病毒科正反轉錄亞科丁型反轉錄病毒屬靈長動物嗜T-淋巴病毒1型人嗜T-淋巴病毒1型GeneBank編號:[D13784]嗜人...
生物學;病毒皰疹病毒目
...svirales中文名稱:皰疹病毒目英文名稱:Herpesvirales分類類型:目皰疹病毒目成員:科亞科屬種異名異皰疹病毒科(Alloherpesviridae)-異皰疹病毒科(Alloherpesviridae)-鱘魚皰疹病毒1型(Acipenseridherpesvirus1)-鱘魚皰疹病毒2型(Acipenseri...
生物學;病毒Vogt-小柳原田綜合徵
...病。所謂小柳病是指僅出現眼前段的炎症,實際上此種類型並不存在,到目前爲止尚未發現僅表現爲前葡萄膜炎的患者;所謂原田病是指患者僅出現眼後段病變,如脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視盤炎等,並且易於引起滲出性視...
疾病;風溼免疫科類固醇肌病
...泛使用,類固醇肌病並不少見。可分爲急性和慢性兩種類型。慢性類固醇肌病較急性常見,起病隱匿,主要表現爲盆帶肌無力,並逐漸進展,波及肩胛帶肌和四肢近端肌羣。急性類固醇肌病多見於接受皮質類固醇治療的持續性哮...
疾病;神經內科壞疽性膿皮病
...的免疫機制缺陷的證據是:衆多患者有丙種球蛋白病、異型蛋白病、T細胞失調或吞噬細胞缺陷等。發病機制:壞疽性膿皮症發病機制不明,可能屬Shwartzman反應。許多壞疽性膿皮症患者免疫反應低下或不正常,說明本病與免疫系...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病糖原累積症
...:糖原累積症是指組織中糖原過多的一組疾病,有多種類型,由遺傳性酶的缺陷或糖原結構異常所致。診斷:糖原累積症Ⅲ型診斷靠酶學分析,並可根據酶學分析結果將GSD-Ⅲ分成不同亞型。治療措施:1.糖原累積症Ⅲ型高蛋白飲...
疾病真菌呼腸孤病毒屬
...中文名稱:真菌呼腸孤病毒屬英文名稱:Mycoreovirus分類類型:屬分類:呼腸孤病毒科刺突呼腸孤病毒亞科真菌呼腸孤病毒屬真菌呼腸孤病毒屬成員:種型真菌呼腸孤病毒1型(Mycoreovirus1)粟疫病菌呼腸孤病毒1型(Cryphonectriaparasiti...
生物學;病毒哈-斯二氏病
...就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚發型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;運動障礙疾病