X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...可能防止病毒感染。還要使孕婦加強營養,及時治療一些慢性病。3.遺傳諮詢及家族調查雖然大多數疾病不能確定遺傳方式,但對確定了遺傳方式的疾病進行遺傳諮詢是很有價值的。如果成人有遺傳性免疫缺陷病將提供他們子女...
疾病;兒科聯磺甲氧苄啶
...及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。2.中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症,偶可發生再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物巴特綜合症
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病WS/T 623—2018 全血和成分血使用
...力。6.6.2適應證:適用於出現感染、抗生素治療48h無效且中性粒細胞絕對值小於0.5×109/L的患者及先天性粒細胞功能障礙患者(如慢性肉芽腫病等)。不適用於抗生素治療有效的感染,也不適用於骨髓移植後粒細胞的重建。6.6.3輸...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血T慢性淋巴細胞白血病
...年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病巴特綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病巴特爾綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病特發性血小板減少性紫癜
...性紫癜伴有貧血者相似,但一般貧血較重,白細胞總數及中性粒細胞多減少,網織紅細胞不高。骨髓紅、粒系統生血功能減低,巨核細胞減少或極難查見。急性白血病:特發性血小板減少性紫癜特別需與白細胞不增高的白血病鑑...
血液系統疾病;疾病急性腎衰竭
...板功能異常和DIC引起。急性腎衰早期白細胞總數常增高,中性粒細胞比例也增高。5、感染感染是ARF最爲常見的併發症,以呼吸道和尿路感染多間,致病菌進以金黃色葡萄球菌和革蘭陰性桿菌最多見。(二)多尿期當ARF患兒尿量...
疾病;兒科腎小球旁器增生綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病