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脂蛋白酶缺乏症
...hyperlipoproteinemias）表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血癥，Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的，因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥 -
威爾遜氏綜合徵
...病；威爾遜變性；威爾遜氏變性；威爾遜氏病；威爾遜氏綜合徵；威爾遜病分類：1.消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號：K76.8流行病學：肝豆狀核變性...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
貝伐珠單抗
...。（6）高血壓危象或高血壓腦病。（7）可逆性後部腦病綜合徵。（8）腎病綜合徵。6.如果出現以下狀況，需暫停使用貝伐珠單抗：（1）擇期手術前4～6周，手術後至少28天及傷口完全恢復之前。（2）藥物控制不良的重度高血壓...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；呼吸系統腫瘤用藥；消化系統腫瘤用藥 -
自身免疫性溶血性貧血
...紅蛋白尿症）。鑑別診斷1.遺傳性球形紅細胞增多症：有家族史；外周血小球形紅細胞10％；紅細胞滲透脆性試驗陽性；自溶試驗：溶血5％。2.陣發性睡眠性血紅蛋白尿症：酸溶血試驗、蛇毒因子溶血試驗陽性，尿含鐵血黃素試...
疾病 -
單純紅細胞再障性貧血
...再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性，按病程分爲急性和慢性...
疾病 -
先天性白內障
...要儘早完成光學矯正，配合嚴格的防治弱視的措施。風疹綜合徵患兒不宜過早手術。因爲在感染後早期，風疹病毒還存在於晶體內。手術時潛伏在晶體內的病毒釋放而引起虹膜睫狀體炎，有5％一2％在手術後因炎症而發生眼球萎...
疾病 -
血小板計數(PLT)
...板減少性紫癜。（4）家族性血小板減少，如巨大血小板綜合徵。2.血小板增高：（1）組織受損及術後特別是脾切除後血小板可增高。（2）血小板持續增高見於慢性粒細胞白血病、多發性骨髓瘤、血小板增多症、真性紅細胞增多...
化驗及醫學檢查；血常規檢查；血液常規檢查 -
高脂蛋白血癥Ⅰ型
...hyperlipoproteinemias）表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血癥，Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的，因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥 -
實驗室生物安全的相關規範與標準
...物安全管理規範》。並於2003年10月15日頒佈施行。6、傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法傳染性非典型肺炎是一種嚴重的傳染性疾病。爲確保生物安全，防止實驗人員感染和污染環境，科技部組織制定了《傳染性非典...
法規文件 -
alstroem 綜合徵
...ng疾病別名遺傳性先天性視網膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen綜合徵,家族性黑矇性癡呆,神經節苷脂累積病疾病代碼ICD:H35.8疾病分類兒科疾病概述Alstrom綜合徵即先天性黑矇，又稱遺傳性先天性視網膜病、Alstroem-Olsen綜合徵等。屬常染...
疾病；兒科