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家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型
...族聚集性，有關對FCH家庭成員的研究提示該症爲常染色體遺傳。最近，Cullen等人對55個先證者爲FCH的英國家庭中的559名成員進行有關的遺傳學研究，所獲結果支持Goldstein等早期提出的有關FCH發病假說。FCH最突出的特徵是在同一家...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病
概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常，確定了其惡性腫瘤...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
染色體病
...常伴有先天性心臟發育缺陷。患者急性淋巴性和粒細胞性白血病的發生率增高。發病率隨母齡增長而增高（圖2）。圖221三體核型與正常核型比較上圖21三體（Down）綜合徵下圖正常核型Edwards綜合徵染色體異常爲18三體。表型特徵...
疾病 -
脣舌水腫及面癱綜合徵
...縱向裂溝仍將存在。症狀可在數週、數月後再次出現，但復發時病變側不定。2.檢查時除周圍性面神經麻痹及口脣腫脹外，常可見舌面腫起或有較深縱向裂溝的舌體。這種舌面裂溝爲本綜合徵的特徵性表現。脣舌水腫及面癱綜合...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
脣舌水腫及面癱綜合
...縱向裂溝仍將存在。症狀可在數週、數月後再次出現，但復發時病變側不定。2.檢查時除周圍性面神經麻痹及口脣腫脹外，常可見舌面腫起或有較深縱向裂溝的舌體。這種舌面裂溝爲本綜合徵的特徵性表現。疾病病因病因尚不明...
疾病；神經內科 -
特發性血小板減少性紫癜
...成熟釋放血小板的巨核細胞極少見。爲了確診此病而排除白血病或再生障礙性貧血時須進行骨髓檢查。血小板抗體檢查：主要是血小板表面IgG（PAIgG）增高，陽性率爲66%～100%。發同時檢測PAIgG、PAIgM、PAIgA可提高檢測陽性率。PAIgG...
血液系統疾病；疾病 -
染色體
...如X染色體易碎症、血友病、孤獨症、肥胖肌肉萎縮病和白血病等。看來這條染色體決不容小視！X染色體對應的另一半就是Y染色體。人類Y染色體的測序工作也已經完成，並且發現它並沒有人們之前想象的那樣脆弱。Y染色體上有...
生物學 -
再生障礙性貧血
...市）自治區的調查，年發病率爲0．74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率爲0．60／10萬人口，急性再障爲0．14／10萬人口；各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。西醫對其病因未完全闡...
疾病 -
皮膚白血病
...ng英文：leukemiacutis疾病分類：皮膚性病科疾病概述：皮膚白血病即爲白血病的皮膚表現，比較少見，大多爲繼發性，很少爲原發性，即很少發生在白血病的血象和骨髓象異常以前。男性多見，急淋多見於兒童，急粒多見於成人，...
疾病；皮膚性病科 -
縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤
...類淋巴瘤來源於胸腺細胞，早期可有骨髓損害，常發展爲白血病。見於33%非霍奇金淋巴瘤的兒童及5%的成人。發病高峯在10～30歲，男孩患病是女孩的2倍。症狀嚴重，有的出現急性呼吸困難。發病時91%的病人爲Ⅲ期或Ⅳ期的晚期...
疾病；胸外科