注射用硝卡介
...腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,腫瘤,肝,肺次之,腦中最少。能通過血腦屏障...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸卡那黴素
...制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長。卡那...
藥品說明書;抗感染藥癸酸氟哌啶醇注射液
.../2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用量】肌內注射,一次50mg~100mg,每2~4周注...
藥品說明書注射用普魯卡因青黴素
...力學】普魯卡因青黴素肌內注射後,青黴素徐緩釋放並被吸收。成人肌內注射30萬單位,血藥峯濃度(Cmax)2小時到達,約爲1.6mg/L,24小時後仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg後,2~12小時平均血藥濃度爲7.4...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約爲50%,本品透過血腦屏障的量甚微,但鞘內注射後則有相當量可...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸卡那黴素
...制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
.../2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用量】肌內注射,一次50mg~100mg,每2~4周注...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
.../2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用量】肌內注射,一次50mg~100mg,每2~4周注...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(Vd)爲0.26L/kg。尿液中藥物濃度高,肌內注射本品1mg/...
藥品說明書鹽酸林可黴素注射液
...水、電解質紊亂。如經上述處理病情無明顯好轉者,則應口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如復發時可再用甲硝唑口服仍可有效,仍無效時可改用萬古黴素(或者去甲萬古黴素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。7.偶爾會導致...
藥品說明書;抗感染藥