硫代硫酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品所供給的硫,通過體內硫轉移酶,將硫與體內遊離的或已與高鐵血紅蛋白結合的CN_相結合,使變爲毒性很小的硫氰酸鹽,隨尿排出而解毒。【藥代動力學】本品不易由消化道吸收。靜脈注射...
藥品說明書氨苄西林栓
...溶解。【藥代動力學】本品經直腸黏膜入血後廣泛分佈於體內,主要臟器中均可達有效治療濃度,膽汁中濃度高於血清濃度數倍,在痰液中濃度低。透過正常腦膜能力低,腦膜炎時透過量明顯增加。本品可透過胎盤到達胎兒循環...
藥品說明書卡莫氟片
...藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...、致突變和影響生殖的研究結果。【藥代動力學】本品在體內代謝迅速,主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用,使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr,大於心輸出量,所以本品的代謝不受代謝組織(如肝、腎)的血流...
藥品說明書複方碘口服溶液
...150μg。甲狀腺具有濃集碘的作用,甲狀腺內含碘量約爲人體內總含碘量的80%,缺碘可引起甲狀腺激素合成不足、甲狀腺功能減退、甲狀腺代償性腫大;碘過量則可引起甲狀腺功能亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收...
藥品說明書;激素類及內分泌類煙酰胺注射液
...類藥。與煙酸相似,爲輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程,爲脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外,本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失...
藥品說明書五維甘草那敏膠囊
...子葡萄糖醛酸及一分子甘草酸所組成,葡萄糖醛酸可與機體內的毒素結合,由尿排出而解毒,甘草酸有腎上腺皮質激素的抗炎、抗過敏作用;氯苯那敏爲抗組胺藥,可解除過敏症狀;維生素B2、維生素B6、煙酰胺、生物素、泛酸...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...學】蒿甲醚口服後易吸收,30分鐘後血藥濃度達峯值。在體內分佈甚廣,以腦組織最多,肝、腎次之。主要通過腸道排泄,其次爲尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,給藥後4~5小時血藥濃度達峯值。在體內停留時間長,T1/2爲24~72小時...
藥品說明書口服五維葡萄糖
...生素B2爲組織呼吸所需的重要輔酶組成成份;維生素C參與體內抗體、膠原形成和組織修補以及糖、脂肪、蛋白質的代謝;維生素D2參與鈣和磷的代謝,促進新骨形成;煙酸是輔酶Ⅰ和Ⅱ的組成成份,參與體內生物氧化過程;葡萄...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高,體內不進行代謝,半衰期爲1~6小時,24小時後爲0.03μg/ml,連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6%,進入體內後在骨及腎臟中濃度最高,24小時內50%的量通過腎臟排...
藥品說明書