禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...起施行,2002年11月29日原國家計生委、原衛生部、原國家藥品監管局公佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》同時廢止。發佈通知:禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊...
法規文件;部門規章家庭托育點管理辦法(試行)
...全質量標準和環保標準,符合抗震、防火、疏散等要求。使用自建房開展家庭托育服務的,備案時應當向衛生健康部門提供房屋竣工驗收合格或房屋安全鑑定合格有關材料。第十四條家庭托育點應當設置視頻安防監控系統,對嬰...
詞條;法規文件;家庭托育一次性物品的使用及管理
...性物品的種類1.靜脈用物輸液器、輸血器、一次性使用靜脈針、靜脈留置針、留置導管,三通。2.注射器、各類針頭、各種規格。3.各種導管鼻導管、胃管、吸痰管、引流管、肛管。4.各種治療包導尿包、換藥...
重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案
...(一)行政管理。包括體系建設、組織管理、經費管理與使用、督導與考覈等方面的情況。(二)業務管理。1.精神衛生防治技術管理機構(以下簡稱精防機構)。包括健全精神衛生服務網絡、精神衛生服務組織管理、經費管理...
法規文件人工智能輔助診斷技術管理規範(試行)
...數據庫等。(八)其他管理要求。1.使用經省級以上食品藥品監督管理部門審批的計算機輔助診斷設備及器材。2.建立人工智能輔助診斷器材登記制度,保證其來源可追溯。不得違規重複使用一次性人工智能輔助診斷器材。3.嚴格...
公文;醫療技術管理規範組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...員會。(二)製備環境基本要求。1.具備經省級以上食品藥品監督管理部門出具的潔淨度檢測報告,符合無菌醫療器具生產管理規範(YY0033-2000)的GMP人體細胞生產潔淨室。2.GMP人體細胞生產潔淨室。(1)整體環境不低於潔淨度10...
醫療技術管理規範;公文醫療器械經營監督管理辦法
...療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第8號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章;醫療器械;法規文件中國化學制藥工業協會
...;三、協會向申請單位寄送“入會申請書”和“會員單位登記表”;四、申請單位按要求填寫“入會申請書”和“會員單位登記表”並寄回中國化學制藥工業協會;五、協會發文通知批准入會,併發給“會員證書”。會員單位按...
組織機構醫療器械經營企業許可證管理辦法
...械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療器械經營許...
部門規章;醫療器械開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...公安廳(局)、民政廳(局)、市場監管局(廳、委)、藥品監管局、中醫藥主管部門、婦聯,軍隊衛生部門:爲切實維護人民羣衆合法權益和正常生育秩序,保障人民羣衆身體健康和生命安全,嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術