複方利福平膠囊
...株的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書中性胰島素注射液
...可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】(1)Ⅰ型糖尿病。(2)Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外傷、...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...也可通過膽汁分泌。約30%哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道粘膜、膽囊、肺、女性...
藥品說明書健脾生血片
...黑,停藥後可逐漸消失。2.可排黑便,因鐵與腸內硫化氫結合生成黑色硫化鐵,從而使大便變黑,患者勿須顧慮。3.可見上腹疼痛、便祕。4.少數患兒服藥後,可見短暫性食慾下降、噁心、嘔吐、輕度腹瀉,多可自行緩解。【禁忌...
藥品說明書氯酚待因複方片
...雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所以口...
藥品說明書醋甲唑胺片
...作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患者用...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,...
藥品說明書