卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥氯黴素注射液
...在24小時內5%~10%以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。透析對本品的清除無明顯影響。【適應症】1.傷寒和其他沙門菌屬感染:爲敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎...
藥品說明書硝酸甘油片
...擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少,緩解心...
藥品說明書醋酸甲萘氫醌片
...量極少。也難通過胎盤進入胎兒及進入乳汁中。本品體內代謝快,先轉成氫醌型式,再與葡萄糖醛酸或硫酸結合而經腎及膽道中排泄,大多不致在體內貯藏。【適應症】維生素類藥。主要適用於維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾...
藥品說明書硝酸甘油片
...擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少,緩解心...
藥品說明書;心血管系統用藥來氟米特片
...本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726(M1),口服後6~12小時內A771726的血藥濃度達峯值,口服生...
藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液
...算氯化鈉的攝入量。5.給藥期間注意體藥血濃度與療效相關,尤其是長期用藥病人,用量通常大於一般人用量,曾認爲茶鹼有效血濃度大約10~20mg/ml,超過20mg/ml,即可產生毒性,近來研究提示5~10mg/ml左右時也可收到較好療效...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時血...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時藥...
藥品說明書注射用尿激酶
...時。本品顯示溶栓效應與藥物劑量、給藥的時間窗明顯的相關性。本品毒性很低,小鼠靜脈注射半數致死量大於100萬國際單位/公斤體重。亦無明顯抗原性,致畸性、致癌性和致突變性。臨牀應用罕有過敏反應報道。但是,鑑於...
藥品說明書