抽搐與驚厥
...原因。發病機制:抽搐的發生機制極其複雜,可以是中樞神經系統功能或結構異常,也可以是周圍神經乃至效應器的異常,或兩者兼而有之。按異常電興奮信號的來源不同,可分爲兩種情況:大腦生理功能及結構異常:正常情況...
疾病;神經內科;常見症狀遺傳性共濟失調症
...出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。一組以緩慢進行的共濟運動障礙爲突出臨牀表現的中樞神經系統變性疾病,病因尚不明確,大都有遺傳史、家族史,具有家族系譜,據統計本病約佔整個神經遺傳...
疾病書寫痙攣
...如肌張力障礙的姿勢。(2)有肌張力障礙的臨牀證據或其他神經系統疾病的表現,如帕金森綜合徵。實驗室檢查:血電解質、藥物、微量元素及生化檢查,有助於鑑別診斷。其他輔助檢查:1.CT、MRI檢查對顱內疾病鑑別診斷有意義...
疾病;神經內科crigler-najjar 綜合徵
...疸,也有在幼年或成年期發病。病情較Ⅰ型相對較輕,無神經系統症狀,智力發育亦正常。黃疸程度較Ⅰ型稍低,血清膽紅素波動於85~374μmol/L,膽紅素腦病少見。膽汁有色素,糞便中也有相當量的尿膽素。僅有少數病人因血中...
疾病扭轉痙攣
...及繼發性,原發性多見。各年齡均可發病,常染色體隱性遺傳常在兒童期起病(兒童期肌張力障礙),多有家族史。疾病描述扭轉痙攣(torsionspasm)又稱特發性扭轉痙攣(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭轉性肌張力障礙(torsiondystonia)、原發性...
疾病;神經內科毛細血管擴張性共濟失調
...部感染,易發生惡性腫瘤和混合性免疫缺陷。症狀體徵1.神經系統症狀本病的神經系統症狀主要爲小腦性共濟失調。常於嬰兒期即出現。起初主要影響軀幹和頭部。病兒開始學走路時步態搖晃,兩腿分得很寬。繼之出現上肢意向...
疾病;神經內科Zielke前路去旋轉脊柱固定術
...。目前研究認爲特發性脊柱側彎可能與下列因素有關:①遺傳因素;②激素影響;③生長髮育不對稱;④結締組織發育異常;⑤神經-平衡系統功能障礙;⑥神經內分泌系統異常;⑦其他,如高齡母親後代和銅代謝異常等。第二...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;前路矯正術;手術肉毒中毒
...食物型肉毒中毒、傷口型食物中毒和嬰兒肉毒中毒,均以神經系統症狀爲主要臨牀表現。診斷主要依據爲:①攝食可疑食品(尤其是罐頭食品)和同食者集體發作史;②典型的臨牀症狀如眼肌癱瘓,吞嚥、言語、呼吸困難等;③...
疾病肌陣攣發作
...發性癲癇病人,如嬰兒良性肌陣攣性癲癇;也見於罕見的遺傳性神經變性病,如Lafora小體病、線粒體腦肌病如肌地攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵,以及瀰漫性腦損害導致預後較差的Lennox-Gastaut綜合徵。發作期典型...
疾病;神經內科妊娠合併重症肌無力
...斷:根據受累肌羣的極易疲勞性,病情波動,朝輕夕重,神經系統檢查無異常發現等,一般診斷並不困難。對可疑病人可做疲勞試驗,即令病人做受累骨骼肌的重複或持續收縮(如重複閉眼、睜眼、咀嚼、舉臂、握拳、兩臂平舉...
疾病;婦產科