利巴韋林噴劑

...抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸入，藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血清濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大；長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同期血漿濃度的67%。本品可通過胎盤，也可進入乳...

注射用磺胺嘧啶鈉

...水等，易透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時，腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%，腦膜有炎症時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%，也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期（t1/2b）在正常腎功能者約爲10小時，腎功...

尼莫地平注射液

...腔出血（1～3級）病人靜滴本品48mg/日，共14天，平均血漿藥物濃度36～72μg/L，均未發現藥物蓄積情況，蛋白結合率爲96%～99%，藥物分佈容積1.6～3.1L/kg，血漿中藥物濃度下降快，代謝產物幾無活性，通過膽囊排泄，80%於糞便，20%...

土黴素膠囊

...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...

阿昔洛韋分散片

...染的細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然後通過二種方式抑制病毒複製：①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈...

注射用琥珀氯黴素

...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%，腦膜炎症時可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...

注射用鹽酸四環素

...。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，...

丙硫氧嘧啶片

...量：170.24【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。其作用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時，在外周組織中抑制T4變爲T3，使血清...

土黴素片

...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...

注射用琥珀氯黴素

...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%，腦膜炎症時可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...