土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%,腦膜炎症時可達血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達50%~99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環,胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,...
藥品說明書;抗感染藥丙硫氧嘧啶片
...量:170.24【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。其作用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時,在外周組織中抑制T4變爲T3,使血清...
藥品說明書;激素類及內分泌類土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%,腦膜炎症時可達血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達50%~99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環,胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...
藥品說明書塞替派注射液
...的黏稠澄明液體【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA...
藥品說明書;抗腫瘤類考來烯胺散
...年患者用藥】老年患者用藥的特殊性目前無研究報道。【藥物相互作用】考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物的吸收,特別是酸性藥物,減少了肝腸循環。這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物鹼類...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即...
藥品說明書;抗感染藥