甲硝唑葡萄糖注射液
...【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃度爲0.2mg/L,72小時內可...
藥品說明書;抗寄生蟲藥六甲蜜胺膠囊
...無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療...
藥品說明書六甲蜜胺片
...無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃度爲0.2mg/L時,72小時內...
藥品說明書巰嘌呤片
...爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖週期的細胞較敏感,除能...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖週期的細胞較敏感,除能...
藥品說明書夜尿寧丸
...糖尿病、泌尿系統結核等器質性病變所引起的夜尿症加以區別,忌用此藥。【禁忌】【注意事項】1.本藥用於輕症患兒,若每晚遺尿1~2次者應去醫院就診。2.飲食宜清淡,晚飯後不再喝水,臨睡前一定排尿,有助於病症的好...
藥品說明書鹽酸三氟拉嗪片
...力學】口服吸收好,在肝臟代謝,主要活性代謝產物爲硫氧化物,N-去甲基和7-羥基代謝物,半衰期(t1/2)約爲13小時。【適應症】用於各型精神分裂症,具有振奮和激活作用,適用於緊張型的木僵症狀及單純型與慢性精神分裂...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...溴銨、維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。(6)本品與單胺氧化酶抑制藥合用,可出現毒副反應。(7)本品與茶鹼合用,可增加發生低鉀血癥的危險性。【藥物過量】連續過量使用本品可引起心律失常甚至心搏停止。【規格】(1)...
藥品說明書亞硝酸鈉注射液
...溶液呈鹼性反應。【藥理毒理】氰化物與線立體細胞色素氧化酶的三價鐵(Fe3+)有高親和性,結合後使酶失去活力,抑制細胞呼吸,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(F...
藥品說明書