中樞神經系統脫髓鞘疾病
...融合而成的較大病竈;②脫髓鞘病損分佈於中樞神經系統白質,沿小靜脈周圍的炎症細胞侵潤;③神經細胞、軸突及支持組織保持相對完整,無華勒變性或繼發傳導束變性。相關出處:神經病學第五版
疾病;神經內科亞臨牀型克汀病
...因相互作用或相互影響,從而對特定基因的轉錄或相應蛋白質的合成發揮調節作用。T4下降,影響基因的轉錄和翻譯兩個水平。T3R是細胞核內的非組蛋白,不同神經細胞的含量不一,大腦皮質、海馬、杏仁核含量最豐富;下丘腦...
疾病;內分泌科多發性神經病
...喉、某些副腫瘤及副蛋白血癥,各種遺傳病如異感染性腦白質營養不良、Krabbe病和Chorcot-Marie-Tooth遺傳性運動感覺神經病1型和3型(CMT1和CMT3)。(3)神經元病:主要損害脊髓前角細胞或後根神經節細胞,如遺傳性運動感覺神...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科無症狀性腦梗死
...發生率明顯高於單竈梗死者。多竈性和皮質下腦梗死可使白質髓鞘脫失,從而破壞了邊緣系統的情緒環路的神經聯繫,同時缺血性壞死還可直接或間接導致與情緒反應有關的神經遞質的合成與代謝以及神經遞質的信息傳遞障礙,...
疾病;神經內科老年人血管性癡呆
...、丘腦性癡呆以及Binswanger病病變多在皮質下神經核團與白質,其症狀多屬於皮質下癡呆範圍。大面積腦梗死性癡呆與分水嶺區梗死性癡呆既涉及皮質,也涉及皮質下,其臨牀症狀與體徵爲皮質與皮質下混合性癡呆。2.臨牀類型腦...
疾病;老年病科舌咽、迷走、副及舌下神經損害
...等,表現爲頭後仰、聲音嘶啞、嗆咳、面癱。腦脊液呈蛋白質—細胞分離現象。(二)寰枕部畸形(congenitalanomaliesofatlanto-occpitalregion)多有短頸或斜頸,後髮際低,面部不對稱等。起病緩慢,神經系統檢查症狀主要爲後組顱神...
疾病腓骨肌萎縮症
...和CMT相似,嬰兒期或出生後發病,首先累及下肢,表現爲輕度遠端無力,以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重,常伴明顯的感覺性共濟失調,而無小腦體徵。四肢遠端肌萎縮,高足弓,脊柱後側凸畸形,腱反...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...和CMT相似,嬰兒期或出生後發病,首先累及下肢,表現爲輕度遠端無力,以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重,常伴明顯的感覺性共濟失調,而無小腦體徵。四肢遠端肌萎縮,高足弓,脊柱後側凸畸形,腱反...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...和CMT相似,嬰兒期或出生後發病,首先累及下肢,表現爲輕度遠端無力,以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重,常伴明顯的感覺性共濟失調,而無小腦體徵。四肢遠端肌萎縮,高足弓,脊柱後側凸畸形,腱反...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...和CMT相似,嬰兒期或出生後發病,首先累及下肢,表現爲輕度遠端無力,以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重,常伴明顯的感覺性共濟失調,而無小腦體徵。四肢遠端肌萎縮,高足弓,脊柱後側凸畸形,腱反...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病