注射用奧沙利鉑
...合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之後清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經糞便排...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之後清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經糞便排...
藥品說明書;抗腫瘤類氯貝酸鋁片
...現臨牀上用於動脈粥樣硬化及其繼發症,如冠狀動脈病、腦血管疾病、周圍血管病及糖尿病所致的動脈病等。【用法用量】成人常用量口服,一次0.25~0.5g,一日3~4次。爲減少胃腸道反應,本品宜與飲食同進,開始時宜採用小...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半...
藥品說明書;抗腫瘤類甘露醇注射液
...明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕...
藥品說明書甘露醇注射液
...明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸氯胺酮注射液
...脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...的抑制作用。臨牀研究顯示,0.1%雙氯芬酸鈉治療白內障術後炎症,可降低前房的閃輝和細胞數;應用於角膜放射狀切開術或激光屈光角膜切削術的病人,能緩解術後疼痛和畏光,優於安慰劑。【藥代動力學】給人0.1%雙氯芬酸鈉5...
藥品說明書複方碘口服溶液
...動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全,碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在,由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取,其餘主要由腎臟排出,少量由乳汁和糞便中排出,極少量由皮膚與呼吸排出。碘...
藥品說明書