一次性物品的使用及管理
...部門指定的廢品收購站)。3.其他的一次性醫療物品應集中袋裝送焚燒爐焚燒,任何個人和部門不得將使用後未經無害化處理的一次性醫療物品直接當作廢品處理。
保健食品管理辦法
...料;(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。第七條衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作,委員會應由食品衛生、營養、毒理、醫學及其它相關專業的專家組成。第八條衛生部評審委員...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...公安廳(局)、民政廳(局)、市場監管局(廳、委)、藥品監管局、中醫藥主管部門、婦聯,軍隊衛生部門:爲切實維護人民羣衆合法權益和正常生育秩序,保障人民羣衆身體健康和生命安全,嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...標本檢測、結果分析及報告。1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門批准的抗原檢測試劑。2.標本前處理。檢測前需充分混勻。3.標本檢測。在生物安全櫃內打開標本採集管進行加樣,完成檢測後的檢測卡或反應板直接放於...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測醫療廢物管理條例
...報、投訴、檢舉和控告。第二章醫療廢物管理的一般規定第七條醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位,應當建立、健全醫療廢物管理責任制,其法定代表人爲第一責任人,切實履行職責,防止因醫療廢物導致傳染病傳播和環境...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...許可證》的,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。第七條醫療機構使用植入性醫療器械應當與衛生行政部門核發的《醫療機構執業許可證》覈准登記的診療科目相一致,並應當從具有植入性醫療器械生產、經營合法資質的...
法規文件;醫療器械醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...品監督管理部門選派相關監管人員擔任觀察員協助檢查。第七條現場檢查前,檢查組成員應到指定地點集中,統一前往被檢查的醫療器械生產企業。第八條現場檢查實行檢查組長負責制。檢查組長要組織檢查組做好下列工作:(...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...、高效和便民的原則。第二章申請與審批第一節一般規定第七條保健食品註冊申請人,是指提出保健食品註冊申請,承擔相應法律責任,並在該申請獲得批准後持有保健食品批准證書者。境內申請人應當是在中國境內合法登記的...
法規文件2010年結核病防治項目管理方案
...主要包括:國家免費提供統一標準化療方案所需的抗結核藥品;治療期間提供3次痰塗片隨訪檢查,療程結束時提供1次胸部X光片檢查。各類患者的治療以不住院化療爲主,採用國家標準化療方案,在當地結防機構接受規範的治療...
法規文件;管理方案