呋喃丙胺片
...,隨血流進入肝臟而被包圍消失。對急性血吸蟲病患者有特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要在腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和原形藥物由尿排泄,15分鐘即可於尿中檢測...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...11)用藥期間應注意隨訪檢查:①有無過敏反應;②抗核抗體試驗;③血壓(胃腸道外給藥時);④心電圖,尤其在胃腸道外給藥或增加劑量時,當QRS增寬25%、明顯Q-T延長要考慮過量;⑤肝功能測定,包括鹼性磷酸酶、乳酸脫氫...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...良反應】【禁忌】【注意事項】1.67Ga顯像可以影響抗-DNA抗體放射免疫分析測定,產生假陽性或假陰性的結果。2.當較大劑量的皮質甾醇類治療時,部分腫瘤的攝67Ga率可以降低。3.育齡期婦女的乳腺能大量濃聚67Ga,故本品不...
藥品說明書注射用亞錫葡庚糖酸鈉Ⅱ
...僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位及“即時標記放射性藥品生產企業”使用。本品如發生潮解、溶解後發生變色或沉澱,應停止使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作...
藥品說明書六甲密胺片
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸四環素
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯...
藥品說明書;抗感染藥替加氟注射液
...NA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中...
藥品說明書特非那丁膠囊
...內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲特異H1受體阻斷劑,在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】口服特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯...
藥品說明書